第一章、分析“磁的超弦理論”與分子生物學的關係

第一節、“磁的超弦理論”的主要論點

一、提出“磁能量”與“熱能量”的關係；
二、提出，物質的基本粒子是“磁胎粒子”，和電子、質子、中子、中微子、光子它們都是由“磁胎粒子”組成的過程和機理，以及它們的結構、形狀和特性；
（一）提出，“誇克”不是物質的基本粒子的理由:
（二）提出，用粒子加速器是探測不到物質的基本粒子的理由：
（三）磁的超弦理論提出物質的基本粒子是“磁胎粒子”的假設：
（四）磁的超弦理論提出電子、質子、中子、中微子、光子都是由磁胎粒子組成的過程;
第二節、分析磁的超弦理論與分子生物學的關係；
一、簡述分子生物學的概念；（專指人體組織）
二、分析電子的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；
（一）電子的結構和形狀：
（二）電子的特性：
（三）分析，電子在生物分子中的作用機制；（專指人體組織）
（四）提出細胞中電子脈衝生物效應的機理；
三、分析質子、中子它們的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；
（一）質子的結構、形狀和特性：
（二）中子的結構、形狀和特性：
（三）分析質子、中子它們在生物分子中的作用機制（專指人體組織）
四、分析中微子的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；
五、分析光子的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；
第二章、用磁的超弦理論分析RNA和DNA它們的化學結構、化學特性。及兩者互補特性的關係；
第一節、對RNA化學結構分析；
一、用磁的超弦理論對單鏈RNA結構中各種原子價電子的運動狀態的分析：
（一）從核酸分子中各原子的電子組態分析；
1、對堿基分子結構中原子的價電子自由度的分析：
2、對核苷酸鏈結構中P原子的價電子半自由度分析：
第二節、對RNA的特性分析：
第三節、對DNA的化學結構和特性的分析；
一、對DNA的化學結構分析；
二、對DNA的特性分析；
第四節、對RNA和DNA兩者的主體成分互補作用機制的分析；
一、對RNA主體成分分析；
二、對DNA主體成分分析
三、對RNA與DNA兩者功能互補機制的分析；
第三章，用磁的超弦理論提出新冠病毒，是起源於“空間磁場”突變的效應，使特定人體肺泡細胞的RNA發生變異的結果；
第一節、對“空間磁場”效應概念的提出；
第二節、用磁的超弦理論對地球引力形成過程的簡述；
第三節、提出地磁角的概念及其與地磁引力的關係；
一.地磁角的概念；
二、地磁角的變化與地磁引力的關係；
第四節、簡述太陽光與地磁引力的關係；
第五節、分析宇宙的輻射物質、中微子、暗物質對地磁引力的影響；
一、宇宙輻射物質對地磁引力的影響；
（一）r射線影響地磁引力的機理：
（二）各種電磁波的空間效應與地磁引力的關係：
二、地球表面上的中微子和暗物質對地磁引力的影響；
（一）地球表面的中微子對地磁引力的影響：
（二）地球表面上的暗物質對地磁引力的影響：
第六節、分析地球村生態環境的失衡對“空間磁場”效應產生間接影響的機理；
一、人類對地球村生態平衡的概念缺乏認識；
二、人類生存方式的進步會加速生態失衡；
三、分析在生態失衡環境中的微生物易發生自發性突變，會間接影響人體健康與“空間磁場”的關係；
第七節、分析，新冠病毒是起源於“空間磁場”的突變效應對特定人體肺泡細胞的RNA發生變異的過程；
一、分析，發生“空間磁場”突變效應的原因；
二、分析，人體肺泡細胞組織對“空間磁場”突變效應最敏感的原因；
三、分析，“空間磁場”突變效應對特定人體肺泡細胞的RNA發生變異形成新冠病毒的過程和機理；
（一）分析、人體的肺泡細胞RNA易受“空間磁場”突變效應激發而發生變異的原因；
（二）分析、所謂特定人群為什麼易受“空間磁場”突變效應的激發而成為新冠狀病毒的零號病人；
（三）分析、人體肺泡細胞的RNA發生變異而形成新冠病毒的過程和機理；
1、由RNA直接形成裸體新冠病毒的過程和機理；
2、由DNA間接形成裸體新冠病毒的過程和機理；
3、由莢膜包裹的新冠病毒形成的過程；
第四章、分析新冠病毒直接感染和傳播感染的過程和原理；
第一節、分析新冠病毒對零號病人直接感染過程和機理；
一、新冠病毒（波粒子）結構的形成過程；
二、分析零號病人受裸體新冠病毒直接感染的過程和機理；
第二節、分析，新冠病毒（波粒子病毒）傳播感染過程及其機理；
一、新冠病毒（波粒子病毒）傳播感染的過程和機理；
二、新冠病毒傳播感染的特異性；
第三節、分析新冠病毒在世界各國爆發與各區域地磁場應變而變的關係；
一、首先轉摘有關地球磁場變弱資訊的報導；
二、對地球磁場變弱資訊報導的分析；
三、分析，不同的地磁角形成不同的空間磁場突變效應與各國爆發新冠病毒的關係；（以上述各項論點的機理為依椐）。
第五章、磁的超弦理論提出對新冠病毒的防治方法及其原理；
第一節、用磁的超弦理論對新冠病毒的化學特性和形態結構的分析；
一、新冠病毒的化學特性；
二、新冠病毒的形態結構；
三、新冠病毒在宿主細胞中的增殖過程；
（一）吸附：
（二）侵入和脫殼：
（三）生物合成：
第二節、用磁的超弦理論，對所謂免疫、抗原、抗體、變異、吞噬細胞它們的意義分析；
一、免疫的意義
二、抗原的意義：
三、抗體的意義；
四、變異的意義；
五、吞噬細胞的意義；
第三節、提出用“鼻塞寧”預防新冠病毒傳染的方法和原理；
一、分析研製“鼻塞寧”產品的必要性；
二、分析“鼻塞寧”產品與鼻療技術的關係；
（一）對鼻療技術的簡述；
（二）“鼻塞寧”（鼻腔給藥的藥物載體）的主要設計依據；
三、用於預防新冠病毒感染的“鼻塞寧”其結構和功能；
（一）“鼻塞寧”本體結構（見鼻塞寧結構放大示意圖）
（二）專用於預防新冠病毒的“鼻塞寧”其主要功能和原理；
1、從“鼻塞寧”本體結構分析；
2、從“鼻塞寧”本體物理特性分析；
3、從所研製的藥劑在鼻腔中殺滅新冠病毒的主要原理分析；
四、簡述該功能性“鼻塞寧”的使用方法和適用範圍及其環境效應和經濟指數；
（一）使用方法；
（二）適用範圍；
（三）該產品的環境效應和經濟指數；
第四節、提出用熱和磁的聯激效應殺滅新冠病毒的方法和原理；
一、對所謂用熱磁效應殺滅新冠病毒的方法和原理的分析；
（一）用熱磁聯激效應殺滅新冠病毒的方法（見示意圖）
（二）分析熱磁效應殺滅新冠病毒的原理；
1、簡述該熱磁裝置的理論依據；
2、分析用熱磁聯激效應殺滅新冠病毒的作用機制；
二、分析用熱磁聯激效應可調節免疫系統對殺滅新冠病毒時的過激反應的機理；
第五節、提出用中微子束殺滅新冠病毒的原理和方法；
一、根據中微子的結構、形狀和特性分析；
二、分析，研製中微子遮罩材料與中微子殺滅新冠病毒的關係；
三、分析，用中能級中微子束殺滅新冠病毒的原理；
四、提出，用中微子束殺滅新冠病毒的方法；
第六章、簡述，用熱磁中微子聯激殺滅新冠病毒的實施方案；
第一節、確定各主要部件的材料和製造方法；（按原理示意圖提出）
一、激磁系統主要部件的材料和製造方法；
（一）兩磁極板的材料
（二）製造方法；
二、中微子束激發系統裝置；
三、紅外線激熱系統裝置；
第二節、設計各部件的調控裝置；
一、對激磁系統調控裝置的設計；
二、對紅外加熱系統的調控裝置的設計；
三、對中微子束能級調控裝置的設計；
第三節、實施方案的設計原則；
第七章、簡述本防治新冠病毒感染的方法與中醫理論的關係；
第一節、分析本方法和中醫療法的相同之處；
第二節、對本方法屬“四維空間”物理療法意義的簡述；
第八章、提出，對中藥材分子結構中電子隱性功能放大價值的研究及其意義；
第一節、對中藥材分子中“電子隱性功能”概念的提出和研究的課題；
一、電子隱性功能的概念
二、提出，研究中藥材功能升級的課題；
第二節、簡述對中藥材分子中電子隱性功能研究的意義；
總結
論，用磁的超弦理論提出新冠病毒的起源、感染、傳播等的原理和防治方法；
第一章、分析“磁的超弦理論”與分子生物學的關係
第一節、“磁的超弦理論”的主要論點
磁的超弦理論是在弦理論的基礎上提出的，是弦理論的延伸和發展。磁的超弦理論的主要論點是：（詳見第24篇論文）
一、提出“磁能量”與“熱能量”的關係；
磁的超弦理論提出，磁能量是物質的起源能量。熱能量是磁能量的載體運動時磁能量的轉換能量。物質的形成和物質的變化都是起源於熱磁能量的轉換。因此，物質的基本粒子就是磁能量的載體，它是由“磁胞粒子”在運動時聚合成具有全意義的熱磁能量的載體“磁胎粒子”。（詳見宇宙是怎樣形成的專題論文）。
二、提出，物質的基本粒子是“磁胎粒子”，和電子、質子、中子、中微子、光子它們都是由“磁胎粒子”組成的過程和機理，以及它們的結構、形狀和特性；
（一）提出，“誇克”不是物質的基本粒子的理由：
當今的物理學界曾認為“誇克”是物質的基本粒子，經長期研究，發現誇克的能量轉換特性只能符合質子、中子的能量變化規律，而對電子等其他粒子的能量變化規律就不能解釋。這就沒有物質基本粒子的公允共性，所以誇克不是物質的基本粒子。
（二）提出，用粒子加速器是探測不到物質的基本粒子的理由：
已知“誇克”不是物質的基本粒子。因此物理家都正在熱衷於用粒子加速器的方法探測物質基本粒子的資訊，但至今仍無探測到物質基本粒子的準確資訊。磁的超弦理論提出，磁能量是物質的起源能量。這就使電子或質子在粒子加速器中發生對撞而被撕裂成碎片時，在瞬間又必然會結合成新的能量粒子，所以用粒子加速器的實驗方法是不可能探測到物質基本粒子的資訊。
（三）磁的超弦理論提出物質的基本粒子是“磁胎粒子”的假設：

（見磁胎粒子結構放大示意圖）：

電子、質子、中子、中微子、光子結構放大示意圖

 

第二節、分析磁的超弦理論與分子生物學的關係；

一、簡述分子生物學的概念；（專指人體組織）

分子生物學，就是從分子水準上研究生命活動主要物質基礎的生物大分子的結構與其功能的關係，是研究生命現象本質的學科。如分子遺傳學、基因學、細胞分子生物學等。其中細胞分子生物學與病毒的形成和病毒感染關係較密切。例如在1957年就從病毒感染的細胞上清液中發現了第一個細胞因數 —— 干擾素，證明干擾素能抑制病毒的複製。分子生物學是生物學的一個分支學科，而細胞因數是細胞分子生物學的重要組成部分。已知細胞因數是指機體各種細胞均能合成和分泌小分子的多肽類因數，它們參與調節機體生理功能、各種細胞增殖、分化、凋亡等功能的行施，這些因數統稱為細胞因數。

細胞因數的結構，大多數為小分子的分泌型多肽，小數細胞因數以膜結合的形式存在於細胞表面。從肽鏈（CO—NH）結構分析，多數細胞因數為單鏈結構，部分細胞因數為同源雙體結構。而細胞因數需與細胞表面的特異性細胞受體，相結合後才能發揮細胞因數效應。

細胞因數具有非常廣泛的生物學活性，包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗病毒感染等。細胞因數的作用是具有多相性和網路性的特點，每種細胞因數可對多種免疫細胞或非免疫細胞進行作功能性調節，而細胞因數本身受到體內多種因素的影響，構成了複雜的細胞因數免疫調節網路效應。不同功能的細胞因數就是各種生命元素原子以不同的排列方式形成的生物分子。所謂因數就是指這種具有功能性的生物分子結構。這是人體分子生物學的典型概念之一。對其研究是極有利於應對各種病毒的防禦。

 

二、分析電子的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；

（一）電子的結構和形狀：

磁的超弦理論提出，電子是由橢圓形的磁胎粒子在特定的高溫環境中聚合而成。其形成的過程，是先聚合成橢圓形的磁核，再在磁核的腰圍聚合成磁囊，因此電子是由磁核和磁囊構成整體的橢圓形狀。（見電子的結構放大示意圖）

（二）電子的特性：

磁的超弦理論提出，電子的磁囊繞其磁核作右旋轉，因此電子是帶負電荷。（見專題論文）電子中的磁胎粒子其排列方式，使橢圓形的電子其橢圓長軸兩端分別具有S極、N極異向磁極性，決定了電子在原子結構中以N極向上的定位為豎向，決定了電子在原子中的自旋轉（電子的磁囊繞其磁核旋轉）方向和流動方式。（見專題論文）

（三）分析，電子在生物分子中的作用機制；（專指人體組織）

已知生命的世界是物質世界，組成生命物質的主要成分都是基本相同的化學元素，而生物分子（如細胞因數等）都以C、H、O、N、P、S六個元素為主要成分，它們是維持生命活動的必須元素，稱為生命元素。

傳統的原子結構理論早已提出，電子在原子結構中各電子軌道上的數量，稱原子中的電子組態。不同的電子組態構成了不同原子的不同特性。原子的最週邊電子軌道上的電子稱為價電子，不同原子有不同的價電子數。對於多原子的物質，其分子是由各原子價電子在化學反應時形成的化學鍵聯結而成。化學鍵兩端電子的能級及其運動狀態決定了分子的特性和功能。生物分子化學鍵上電子的運動狀態就決定著生物分子的功能。由於至今物理學家對電子的結構、形狀缺乏研究，不了解電子的結構、形狀和特性、使電子在生物分子中的作用機制尚不清楚。

磁的超弦理論提出電子的結構、形狀和熱磁能量轉換的特性，這就確立了電子在原子結構中的定位豎向及在電子軌道上的排列方式，以此推理，提出，生物分子中的電子運動機制，是來於其分子化學鍵兩端電子的橢圓長軸端頭N磁極向上為豎向與電子右自旋轉相匹配而形成的。（詳見專題論文）由此應電子受外激能量的作用使各種生物分子包括細胞組織等發生各種生理效應的熱磁能量轉換特性和轉換過程。

（四）提出細胞中電子脈衝生物效應的機理；

微生物是生命的起源，它是一種有機多分子組合體。這些有機多分子是由碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素的原子，經化學反應，由化學共價鍵（氫鍵）連接而成。已知微生物的進化和繁殖，就是其細胞的分裂到細胞重組的過程，也是進化成人類的過程。

人類生命活動發生的細胞分裂到細胞重組的過程，是因為細胞中有機多分子間共價鍵上的電子受到熱磁能量的激發，使電子自旋轉速率和能級同步提高，就產生了電子脈衝運動。電子的脈衝運動是化學共價鍵上電子的不同振盪頻率，隨著這種振盪頻率的提高，最終會導致電子克服原子核磁核力的約束而離開共價鍵，此時共價鍵解裂，有機多分子被解體，導致細胞分裂。當被分裂出的有機分子中原子的價電子其定位豎向與其他的有機分子中原子的價電子其定位豎向構成了異性磁極相吸（根據電子的結構和形狀特性而形成的），則使這兩個有機分子就結合成新的有機多分子，這就是發生細胞重組的過程。

因此說，在細胞中的電子脈衝運動是細胞分裂與細胞重組的動力源，這種源動力是來自物質的基本粒子“磁胎粒子”熱磁能量轉換特性，決定了電子的結構，形狀及其運動方式所形成熱磁能量。

 

三、分析質子、中子它們的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；

（一）質子的結構、形狀和特性：

質子的結構、形狀和電子是相同的，只是質子的品質是電子品質的1840倍。質子的特性是表現在它的磁囊繞其磁核是左旋轉，因此質子是芾正電荷，質子在原子核中的定位也是從其橢圓長軸N磁極向上為豎向。（見質子結構放大示意圖）

（二）中子的結構、形狀和特性：

磁的超弦理論提出，中子的結構也是由橢圓形的磁核和磁囊組成，其品質略大於質子，因中子的磁囊與其磁核的切貼面交織較牢固，所以其磁囊不能繞其磁核旋轉，因此中子是不帶電荷的中性粒子。由於中子的磁囊和其磁核只能同步旋轉，因此中子是分右旋中子和左旋中子，這就為原子核中的質子與右旋中子再與左旋中子的結合，提供了中子的結構性條件。（見中子的結構放大示意圖）。

（三）分析質子、中子它們在生物分子中的作用機制（專指人體組織）

根據質子在原子核中的定位豎向與電子在電子軌道上的定位豎向相同，和中子分右旋中子、左旋中子的論點，特提出新的原子結構模型和原子核模型，（詳見專題論文）以致對物質分子中原子的排列方式，如何進行人為控制提供了可操作的條件，對生物分子的重組提供了可循的熱磁能量轉換依據。（詳見新的原子結構論文）

 

四、分析中微子的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；

磁的超弦理論提出，中微子是由物質的基本粒子“磁胎粒子”以其橢圓長軸向的異性磁核（S極與N極）粘連而成捲絲體狀結構。（見中微子的結構放大示意圖）中微子的結構和形狀，決定了中微子的不帶電荷特性，而不帶電荷特性決定了中微子的強穿透力特性，中微子對光子全吸收特性使中微子成為幽靈一樣的神奇粒子。但據研究已獲悉，在生活空間中每秒種有大於1000萬億個中微子穿透我們身體，這為開發中微子應用技術提供了條件。磁的超弦理論提出，用遮罩中微子的技術可以將中微子的熱磁能量提高，來激發生物分子中電子脈衝運動的頻率，實現對病毒滅活的治療方法。

 

五、分析光子的結構、形狀和特性與分子生物學的關係；

磁的超弦理論提出，光子是因電子與質子相遇時，兩者異向電荷的庫侖吸力，使電子的磁囊表面與質子的磁囊表面發生受壓對抗摩擦，兩者磁囊表面部分磁胎粒子被剝落（品質虧損），這些被剝落的磁胎粒子在瞬間就以1對1的方式結合成光子。所以說，光子是由兩個磁胎粒子捆綁而成。（見光子的結構放大示意圖）。光子的波粒二象性由此得到了佐證。每個光子只有兩個磁胎粒子組成，光子的品質比中微子小，比其他能量粒子更小。光子是熱磁能量的載體，光子的自旋轉運動和光子的直線運動合成了光子的波動輻射，不同光波有不同的波長和波動頻率，光波動頻率越高，傳遞熱磁能量越大，光子的不同波動頻率就產生不同顏色，即光譜的形成。

光與分子生物學有密切的關係，陽光是植物光合作用的能量來源，鐳射能促進人體細胞的代謝功能，陽光是人體健康必須的要素，其功能是無可替代的。因光子的熱磁能量可進行人為的倍增，能使細胞分子中電子的脈衝運動頻率提高，增進細胞分裂或加快對病毒殺滅等光的效應。如果將中微子的能級和光子的能級對細胞分子包括新冠病毒的RNA結構，進行聯激輻射，則既能調節免疫功能又能使RNA基因鏈解裂的雙向作用。這都是建立在生物分子中原子結構的電子、質子和中子的熱磁能量轉換特性的基礎上。(屬典型的物理療法)。

綜上分析，磁的超弦理論的各項論點與分子生物學的研究範疇都有直接關係，特別是基因學、細胞分子生物學，它們所指的基因鏈結構，各種細胞因數的功能等都可以用電子在生物分子中的脈衝運動概念去分析、激發、控制，提高，調節免疫功能、實現抗病毒等功能的分子生物學機理的活性。

 

第二章、用磁的超弦理論分析RNA和DNA它們的化學結構、化學特性。及兩者互補特性的關係；

第一節、對RNA化學結構分析；

已知新冠病毒和其他病毒一樣屬非細胞型生物。隨著人類對生活水準的奢求以致科學技術的進步，而造成生態環境和生態物種的失衡，以及對地球資源的過度開挖和地球磁場與宇宙中各種天體的熱磁能量發生突變性的抗衡等因素。使人類健康頻受各種病毒威脅，新冠病毒就是典型的範疇。已知新冠病毒屬RNA的變異物質，因此先分析RNA的化學結構及其特性。

 

一、用磁的超弦理論對單鏈RNA結構中各種原子價電子的運動狀態的分析：

已知新冠病毒的主體成分是單鏈RNA（核酸）它的化學結構是決定了新冠病毒感染性和傳染性。根據物質的基本粒子是“磁胎粒子”的理論和磁胎粒子的熱磁能量轉換特性，認定新冠病毒的侵害性是與RNA分子中的電子數量和電子的能級，而特別是與RNA結構中各原子中半自由度價電子的數量和活度的變化等都有密切關係。

（一）從核酸分子中各原子的電子組態分析；

已知核酸分子是由H、C、O、N、P五種元素原子組成，在它們原子結構中都有各自的電子數和電子在電子殼層的電子軌道上的不同排列方式，即稱為原子結構中的電子組態。如：

H的電子組態是1S1，C的電子組態是1S22S22P2，O的電子組態是1S22S22P4，N的電子組態是1S22S22P3，P的電子組態是1S22S22P63S23P3。

從上述原子的電子組態獲悉：H原子的最外電子殼層的電子數是1，即有1個價電子。C原子的最外電子殼層的電子數是4，即有4個價電子。O原子的最外電子殼層的電子數是6，即有6個價電子。P原子的最外電子殼層的電子數是5，即有5個價電子。N原子的最外電子殼層的電子數是5，即有5個價電子。已知最外電子殼層的電子（價電子）離原子核的距離越遠，該電子（價電子）能級就越高，即電子的磁囊繞其磁核旋轉（電子自旋轉）速率也就越高。從原子中的電子組態得知，磷原子（P）的5個價電子的能級比氧原子（O）的6個價電子的能級高，比碳原子的4個價電子和比氧原子的5個價電子，它們的能級都更高，氫原子（H）的1個價電子其能級是最低，因為氫的價電子離其原子核最近。

已知核酸是由多個核苷酸分子組成，因此核酸又稱多核苷酸，而核苷酸又由磷酸和核苷組成，其中的核苷又由核糖（戊糖或去氧核糖）和含氮（N）堿基（嘌呤和嘧啶兩類化合物）組成，則證明核酸的核苷酸是由核糖（戊糖）、堿基和磷酸三部分的化合物組成。（見核苷酸的結構組成示意圖）：

因核酸是由多個核苷酸分子組成，只要對核苷酸分子結構剖析清楚，核酸的結構就清楚。現以核苷酸分子中的嘌呤堿基、嘧啶堿基它們的結構圖，RNA分子中的部分多核苷酸鏈結構圖以及DNA分子中的部分多核苷酸鏈結構圖為依據，分析N原子、P原子它們的價電子在核苷酸分子結構中的活動自由度。

多核苷酸鏈化學結構圖

 

1、對堿基分子結構中原子的價電子自由度的分析：

根據圖（1）、（2）、（3）得知，核苷酸分子結構的堿基主要有嘌呤和嘧啶兩類化合物，從圖（2）分析，嘌呤和嘧啶的兩種有機分子結構都是由N、H、C三種元素以不同的排列序向組成。其中以N原子為骨架，將C、H兩原子的互配成單體，通過化學鍵（氫鍵）結合而成。在嘌呤的分子結構中其5個碳原子的價電子和3個氫原子的價電子，它們都定位在化學鍵上，處於相對穩定狀態。只有4個N原子的20個價電子，其中11個價電子定位在化學鍵上，尚有9個價電子都未受到化學共價鍵的約束，而氮原子的電子組態決定了氮的價電子能級大於碳原子的價電子，比氫原子的價電子能級更高。因此嘌呤的分子結構中的9個價電子在特定的化學反應時可有待再結合。根據有機化學對酸、堿的定義，即堿是釋放電子，酸是吸收電子。所以嘌呤屬鹼性較高（PH值較大）的堿基有機化合物。

以同樣依據，可見嘧啶的分子結構中其4個C原子的價電子和4個H原子的價電子，它們也都定位在化學鍵上，處於相對穩定狀態，只有2個N原子的10個價電子，其中6個價電子在化學共價鍵上，尚有4個價電子未受到化學共價鍵的約束，它們在特定化學反應時可有待再結合，因嘧啶分子結構中可有待再結的價電子數是比嘌呤的少，因此嘧啶的鹼性相對比嘌呤的鹼性低。因為嘌呤分子中的N原子尚有9個價電子處於半自由度狀態，而嘧啶分子中的N原子只有4個價電子處於半自由度狀態，這就決定了嘧啶的鹼性比嘌呤低的特性。

 

2、對核苷酸鏈結構中P原子的價電子半自由度分析：

根據圖（1）、（2）、（3）的表示，核苷酸鏈是由磷酸二酯的氫鍵其一端與由戊糖和堿基的結合體連接，另一端與核苷酸連接，構成核苷酸連結構，在連結過程中，因P原子的5個價電子能級較高並分別與戊糖分子中的O、OH，和堿基分子中的H、C形成了化學共價鍵（氫鍵），因此在核苷酸分子中的P原子的5個價電子都定位在氫鍵上，沒有半自由度的價電子存在。所以核苷酸鏈是由磷酸鍵合成的。這說明核酸分子是由單體核苷酸通過與磷酸二酯的5個價電子形成的氫鍵連結而成，其結構的本質是來於H、C、O、N、P五種元素原子的電子組態特性，來於各原子的價電子在核酸分子中熱磁能量轉換的過程。從而就證明，核酸分子中的堿基結構中尚有13個價電子是處於半自由度狀態，其嘌呤堿基有9個，嘧啶堿基有4個。這些處於半自由度的價電子其能級都是相對較高，它們都有待在特定化學反應時與其他原子的價電子再結合。這就是RNA的化學結構由不同堿基分子連接而成的本質所在，也是RNA易發生變異的原因。

但RNA分子中的每條核苷酸鏈結構中其每個核糖分子中的C尚有2個價電子、O尚有21個價電子處於半自由度狀態（核糖分子結構圖4）

從圖4分析，其每個磷酸二酯分子中的O尚有16個價電子處於半自由度狀態，可見4個堿基由4個磷酸二酯分子鍵合成的每條核苷酸鏈結構中，就有大於123個價電子處於半自由度狀態。如果RNA分子由6條核苷酸鏈聯接而成，則RNA分子結構中就有大於738個價電子處於半自由度狀態，這些價電子都在磷酸二酸氫鍵的鍵合下，處在半穩定態勢，一但在特定化學反應時（如與蛋白質合成等）就會釋放電子（能量）進行合成新的物質。

 

第二節、對RNA的特性分析：

RNA的特性是由RNA的結構決定，主要是其4種堿基的排列序向不同，構成了核酸分子的多樣性。已知RNA是呈不對稱的螺旋單鏈結構，其特點是：（1）其單鏈通常較短，靠氫鍵形成堿基對，並相互纏繞構成局部螺旋區。（2）RNA螺旋區的兩條鏈段沿相反方向平行，在其螺旋區內是以堿基，A對U，G對C配對。（如圖2中的RNA分子部分多核苷酸鏈結構），而配對的堿基既不彼此平行，也不垂直於螺旋的軸，並尚有未配對的堿基。（3）RNA分子中最小螺旋區含4~6對堿基，大部分螺旋區接近10對堿基。（4）RNA分子的非螺旋區呈不規則單鏈形式存在。RNA分子有三種主要類型，每種類型都具有其特殊功能。它們是：

A、信使RNA（mRNA）；是將DNA上的遺傳資訊傳遞給核糖體，核糖體是合成蛋白質的場所。

B、核糖體RNA（rRNA）；提供組成核糖體的物質。

C、轉運RNA（tRNA）；將特定的氨基酸運送給核糖體，由氨基酸在核糖體連接，合成蛋白質。

對於上述已知的RNA三種類型不同特性是其結構多樣性的本質，磁的超弦理論認為，都是因各種堿基分子中原子排列序向的不同，構成了不同數量的半自由度價電子在堿基對氫鍵上的不同能級形成的不同活動度（電子脈衝頻率）。例如，已知的堿基人為分為五種，即A堿基、C堿基、G堿基、U堿基、T堿基（在DNA分子鏈中是由T堿基取代U堿基）。它們的本質區別就是C、H、O、N、P五種元素原子在各堿基分子排列序向的不同，構成各堿基分子中原子氫鍵上價電子的能級和活動度都不同。導致在RNA結構只能形成A堿基 - C堿基 - G堿基 - U堿基 - A堿基的核苷酸鏈結構。而在DNA結構只能形成A堿基 - C堿基 - G堿基 - T堿基 - A堿基的核苷酸鏈結構。這都是在各堿基對的氫鍵上價電子能級抗衡而配對的結果。

 

RNA的結構圖（圖5）： 

RNA的螺旋結構圖

因每個RNA分子有大於738個有待再結合的半自由度的價電子，而且它們的能級，自旋轉速度都有差別，所以使RNA呈單鏈螺旋結構，並分別形成三種類型的不同功能協調的特性。

第三節、對DNA的化學結構和特性的分析；

本文對DNA的化學結構及其特性只作簡述，因為已知RNA是新冠病毒的本體骨架。

 

一、對DNA的化學結構分析；

DNA和RNA兩者的分子都是C、H、O、N、P五種元素的原子組成。它們都是以多核苷酸鏈組成的核酸存在。DNA的核苷酸結構中的糖是去氧核糖、而RNA的核苷酸結構中的糖是核糖，所謂說去氧核糖就是核糖分子中C2的氧原子被脫去，因此DNA是由去氧核糖核苷酸組成，RNA是由核糖核苷酸組成。DNA分子中的4種堿基只前3種的A堿基、C堿基、G堿基與RNA分子是相同，最後1種是用T堿基取代U堿基（見圖3）。

DNA分子是由核苷酸的雙鏈構成的雙螺旋三維空間結構，所以說DNA的多核苷酸鏈是一個對稱的螺旋體的骨架。

 

   DNA的結構圖(圖6)：

DNA分子雙螺旋結構模型

儘管DNA與RNA它們的化學結構非常相似，但它們分子大小以及在細胞中的功能都有較大不同。DNA的分子量為1500億，RNA的分子量只有35000。DNA（去氧核糖核苷酸）是存在細胞核中，RNA（核糖核苷酸）是存在細胞核週邊的細胞質中。

從DNA分子結構分析，顯見其每個分子中處於半自由度狀態的價電子數比RNA分子中的半自由度價電子數要多數千倍以上。可見DNA的分子儲存著極大的能量，DNA這個生物大分子為地球上不同類型的生物進化提供了遺傳基礎。

 

二、對DNA的特性分析；

已知生物體中的遺傳資訊是以去氧核糖核苷酸鏈的特定順序排列的形式儲存在DNA結構中。

傳統理論說，為了將這些遺傳資訊保存並傳遞給後代，自然界必然存在一種特殊的DNA複製機制。同樣也存在著一種特殊的DNA資訊解碼以及指導完成的指令機制。

生物學家克裏克在其稱作“分子遺傳的中心法則”中指出：DNA的功能是儲存遺傳資訊，並將其傳遞給RNA，也就是說，RNA的功能是讀取遺傳資訊和解碼，並利用從DNA中獲取的資訊合成蛋白質。通過RNA適時地對DNA準確解碼，生物體就可以利用這些遺傳資訊合成成千上萬生命功能所必需的蛋白質。

磁的超弦理論認為上述的論點似乎用“智能化”的理念將DNA的特性與RNA的功能作神化盤的結合。因物質轉換成能量，能量轉換成物質都是遵守分子中的原子鍵或原子結構它們的解裂到重組兩過程的物理規範。由於物理學家尚沒有找到物質基本粒子的準確資訊，對物質的起源能量沒有深度研究，導致無法用原子結構中以電子為主體的運動狀態來解釋物質和能量互為轉換的機理，對DNA的遺傳機理就借用“讀取”、

“複製”、“拷貝”、“解碼”等字詞予以解釋。用這些缺乏能量概念的“字詞”實在是太不科學了。使人們對DNA遺傳功能機理至今仍然是“一頭霧水”！

磁的超弦理論提出，DNA的遺傳機理是DNA分子中核苷酸鏈上的不同堿基擁有不同數量與不同能級關係的價電子，所形成熱磁能量轉換效應，使價電子與價電子在共價鍵上保持能量抗衡而形成各種不同堿基對的固有排列順序。已知DNA（去氧核糖核苷酸）是主要存在細胞核中，而RNA（核糖核苷酸）是主要存在細胞核外的細胞質中。就同一個細胞而言，在細胞核的內外就形成以電子運動為主體的熱磁勢能的待變狀態。因為這是DNA和RNA的不同結構決定了DNA的電子能級大於RNA的電子能級。當DNA的電子穿過細胞核與RNA的結構電子發生同性電荷庫侖斥力和兩電子結構的磁核相同定位時的同向磁極的磁斥力發生疊加，就會導致細胞分裂，而在發生細胞分裂的同時，DNA的雙螺旋鏈上部分鏈中堿基對的氫鍵上的電子因受到RNA釋放蛋白酶催化作用而離開了氫鍵，並與RNA的結構電子發生能級抗衡。此時DNA這個部分鏈段的堿基對的氫鍵就斷裂，該鏈段的雙螺旋鏈就解體成單螺旋式鏈條，而使堿基分別裸露在兩單螺旋式鏈條上。其中一條單鏈上的堿基與RNA的不對稱，使單鏈上的堿基發生熱磁能量的抗衡，此時是依靠高能級電子的對低能級電子的雙向排斥作用，將RNA解體成許多單核苷酸鏈，而這些單核苷酸鏈帶著已有的堿基與被解體待結合的單螺旋上的堿基按能量均衡互補原則進行堿基配對，重新組成新的DNA雙螺旋鏈結構，實現了DNA的複製目的，該過程是伴隨著蛋白質功能重組的作用，所以可稱為細胞重組過程，因此在細胞核的內外是同步存在著DNA和RNA它們的結構性不變的座標。實現了基因遣傳。磁的超弦理論認為引起DNA複製的動力源是起源於新原子結構理論關於電子在原子結構中的定位豎向與電子結構的關係，導致電子在生物分子中發生電子脈衝聯激效的結果。（詳見專題論文）。

第四節、對RNA和DNA兩者的主體成分互補作用機制的分析；

已知RNA的結構成分與DNA非常相似，它們都是糖-磷酸酯的多聚物，也都含有雜環堿基結構。依靠兩者主體成分互補作用才能使人類的生命基因得到遺傳，才能使人類的健康得到保障。用磁的超弦理論對它們主體成分互補作用的機制簡述分析：

 

一、對RNA主體成分分析；

已知RNA的主體成分，是由核糖、堿基、磷酸組成，依靠磷酸二酯的氫鍵將它們鍵合成多核苷酸鏈單鏈結構。（如圖1，圖3）在RNA核苷酸鏈中的核糖，又稱戊糖，也稱五碳糖，其分子結構見圖（4）。核糖是一種單糖，它是RNA分子中主要能量來源，每一個核糖分子是由5個碳原子、5個氧原子、10個氫原子組成，其分子結構中尚有13個價電子處於半自由度狀態。RNA核苷酸鏈中的4種堿基其中3種堿基和DNA的相同，RNA核苷酸鏈中的磷酸和DNA中的磷酸一樣，都是以磷酸二酯分子存在。

 

二、對DNA主體成分分析

已知DNA的主體成分是由去氧核糖、堿基、磷酸組成，也是由磷酸二酯的氫鍵雙向多核苷酸鏈的雙鏈結構（如圖1，圖3）。在DNA核苷酸鏈中的去氧核糖，其分子結構中的C2上的氧原子被脫去，因此去氧核糖分子上氧原子的數量比核糖分子要少1個，而DNA核苷酸鏈上有1個堿基與RNA核苷酸鏈上是不同的，即T堿基取代RNA上的U堿基。

 

三、對RNA與DNA兩者功能互補機制的分析；

磁的超弦理論認為，RNA與DNA兩功能的互補機制就是利用C、H、O、N、P、S為基本元素的6種原子結構中的不同價電子數，不同價電子能級，以分子生物學的規範結合成具有遺傳功能的蛋白質。所謂分子生物學的規範，其深度意義就是電子的結構、形狀和特性在生物分子中熱磁能量轉換過程。例如RNA的主要細胞功能是在與DNA的功能互補下合成蛋白質。它是由mRNA將DNA結構上的殘堿基和高能級電子輸入核糖體，而核糖體是一種小顆粒體，核糖體又稱rRNA。在細胞的細胞質中存在著60%核糖體（rRNA），40%蛋白質，並由tRNA將特定的氨基酸輸入核糖體，最終在核糖體中連接成蛋白質。這說明RNA有三種不同功能的類型，即mRNA是將DNA分子上的堿基對氫鍵切斷，並將堿基對按鍵基上原有的價電子能級進行堿基對重新排列，rRNA就是一種核糖體的前體，tRNA的記憶體結構具有吸附氨基酸和轉運氨基酸的功能，因為tRNA其核苷酸鏈上的堿基對與肽鍵有較大的親和力。

從綜上分析，在細胞質中的RNA與在細胞核中的DNA兩者互補的基本條件，是DNA結構中的半自由度價電子數及其能量級在正常的生理環境中使大於RNA結構中的半自由度價電子數及其能量級，並在DNA聚合酶的催化下，DNA將能量輸入RNA，由RNA的結構性功能合成新的具有遺傳基因的蛋白質。磁的超弦理論提出這是正向互補（DNA ——→ RNA）。而反向互補，就是當細胞受到外侵能量的激發，使細胞核外細胞質中的RNA結構性電子的脈衝頻率受到干擾，嚴重時會切斷RNA原有堿基對上的氫鍵，導致RNA的結構發生重組形成變異的高能RNA，這種變異的RNA就穿透細胞核與DNA抗衡，最終破壞了DNA結構，破壞了人體健康。此過程就叫反向互補（DNA ←—— RNA）。從病毒的概念而言，這種變異的RNA結構體就是新冠病毒的主體成分。因此所渭RNA與DNA的反向互補就是形成新冠病毒的機制表現。

 

第三章，用磁的超弦理論提出新冠病毒，是起源於“空間磁場”突變的效應，使特定人體肺泡細胞的RNA發生變異的結果；

（前面的第一章和第二章所述的內容都是為第三章的論點提供理論依據）

第一節、對“空間磁場”效應概念的提出；

“空間磁場”效應的概念，是指以地磁引力為基礎，構成不同的地磁角，在不同地磁角的空間中有不同地磁引力分佈的特性。地球表面各種物體的座標，都有各自固有的地磁角，在地磁角中的不同位置的物體都會受到對應的磁引力作用。因磁能量是物質的起源能量，使地磁引力是隨著太陽光對地球表面的輻射角度及光線強弱的變化、以及受宇宙射線中各種輻射物質，包括中微子和暗物質等熱磁能量的突發性干擾，並與地球生態環境的失衡等因素的變化而變化。這就使地磁引力在特定的時間對特定區域的空間發生突變的空間磁場效應。（對各種應變因素的機理分析見本章的第二節至第六節）。

 

第二節、用磁的超弦理論對地球引力形成過程的簡述；

地球磁場是起源於物質的高溫熔溶體在地球中心（地核）熱磁能量的積累，各種物質的磁極性形成有序疊加，構成了由地球中心向地球表面輻射的地心引力（地磁引力）。所謂物質的磁極性，是物質的基本粒子“磁胎粒子”的橢圓形狀構成了磁胎粒子是全意義的磁極性粒子，因此由磁胎粒子組成的電子、質子、中子都是呈橢圓形的磁極性的能量粒子，以致證明了磁能量是物質的起源能量，熱能量是物質運動時磁能量的轉換能量，這一定論的合理性。為地球中心（地核）物質的熱磁能量積累形成地磁引力奠定了理論基礎。

 

第三節、提出地磁角的概念及其與地磁引力的關係；

一.地磁角的概念；

根據物質基本粒子“磁胎粒子”熱磁能量的轉換特性，電子、質子、中子它們在原子結構中的定位豎向，使地球中心的物質形成地磁場的磁力線，是由北極指向南極（指南針的方向）。地球南極點和北極點的連線為地軸（又稱極軸），地球的天頂，地頂連線稱天軸，地軸與天軸的夾角23°27′。地球是以地軸為軸心作自旋轉，鉛直於地軸點的連線為經線，由北極點和南極點作地球球面的分割線稱為緯線，由經線經地軸中心的面為地磁角的基面（圖中的剖面線）。如地球表面物體的地磁角示意圖所示。

地球表面物體的地磁角示意圖

圖中的A點為城市或物體的地理位置座標，A點和地軸中心的連線（E連線）與地軸構成的夾角，稱為地磁角。最大的地磁角為180°（即，E連線上的A點與南極點重合），最小地磁角為O°（即，E連線上的A點與北一極點重合）。

 

二、地磁角的變化與地磁引力的關係；

因地磁引力是地磁場的場效應，地磁場的磁力線是從北極出發指向南極。這是物質基本粒子“磁胎粒子”的磁極性能量在地球中心（地核）物質的熱磁體旋渦中有序疊加形成的（其原理見專題論文）。地球表面上物體的地理座標越靠近南極，其地磁角就越大，物體受地磁引力的作用就越小。而物體的地理位置越靠近北極，其地磁角就越小，物體受地磁引力的作用就越大。地球表面物體（城市）都有固定的電磁角，地磁角角度與地磁引力大小成反比變化關係。例如，俄羅斯人受地磁引力的作用效應要比澳大利亞人的大。我國海南島的衛星發射基地，對同等火箭的推力，會比酒泉基地的推得高。地磁角與地磁引力的關係是宏觀變化關係。

所謂地磁角的宏觀效應，是指在固定的地磁角範圍中，因獨有的地磁場力，形成特定的氣象環境措數所構成的地磁引力的場效應。如常年平均日照指數、常年的風向玫瑰圖，常年的溫度和濕度變化的曲率度等都會引起不同程度地磁引力場效應的變化。（詳見專題論文）。

 

第四節、簡述太陽光與地磁引力的關係；

磁的超弦理論提出光子是由兩個磁胎粒子組成，根據磁胎粒子熱磁能量轉換特性和光子的形成機理，光子是熱磁能量的載體，太陽是由磁胎粒子構築成的一個熱磁體，太陽的磁引力的方向正好與地球磁引力的方向相反，太陽的磁引力和地球的磁引力是相對抗的，因地球磁引力是大於太陽磁引力，設地球磁引力為F1，太陽磁引力為F2，則F1-F2=F3，即物體在地球表面受地球磁引力的實際作用力就是F3。因太陽的磁引力F2，作用在地球表面是隨太陽光對地球的照射角度變化而變化。對地球表面的物體而言，受到陽光照射越強則受到地球引力的作用就越小。這對人體來說感覺就很明顯，例如夏天光照強，人體受地磁力作用減少，血液流速提高新城代謝就加快。晚上3~4時，太陽下至地平線的最低點，人體受到地磁引力最大，血液流速減慢，大腦供血相對減少，人就發困。所謂生物鐘的機理也來自太陽的磁引力與地球磁引力抗衡作用的變化規律，使人體細胞中的電子脈衝運動受到有規律的制約結果。

因太陽光的光子是由氫原子聚合成氦原子過程的產物，即陽光是從太陽中心核聚變區發射再經宇宙浩瀚的空間到達地球表面，在太陽的發射區（日冕）會出現太陽黑子、太陽耀斑、太陽風等異常現象，這些都會引起地磁場的起伏變化，嚴重時會使全球多地同時產生地磁爆。這都是陽光光子的磁能量糾纏而發生聚集性的結果，導致陽光的磁引力發生非持續性的疊加，就同步激起地磁引力場的起伏。這種敏感關係會使地磁引力形成不可預測的動變空間磁場效應。

 

第五節、分析宇宙的輻射物質、中微子、暗物質對地磁引力的影響；

一、宇宙輻射物質對地磁引力的影響；

宇宙各種輻射物質，是指宇宙射線中的r射線和各種電磁波等。其中射線大部分來自α衰變和β衰變的兩個過程，也有一些是來自宇宙中某些星球相撞的過程。

（一）r射線影響地磁引力的機理：

r射線是一種高熱磁能量級的光子形成超短波的看不見光線。在宇宙射線中都以r射線為主要成分，一般量級宇宙射線中的r射線對地磁引力發生兩磁力相向的抗衡效應很小，幾乎不發生影響。只有在局部區域上空，因天體突變發射高能級的宇宙射線而產生的r射線爆對地球表面相對應位置的物體地磁感應會造成一定程度影響。因為r射線爆是一種高密度的超能級光子射流體，其射流體飽含著可與地磁引力形成對抗的磁能量，可在瞬間減少地磁引力對物體的地磁效應作用。對人體的細胞來說，此時會激發細胞結構中電子脈衝運動頻率的提高，並在r射線熱磁能量的同步作用下使人體代謝機制出現失常等反應態勢。

（二）各種電磁波的空間效應與地磁引力的關係：

根據磁的超弦理論提出物質的基本粒子是“磁胎粒子”和由磁胎粒子聚合成的電子是呈橢圓形狀，而構成這種形狀的特徵是由橢圓形的磁核配置著磁囊形成了電子結構（見電子結構放大示意圖）。電子的結構使電子既儲存著電荷，又有磁極性意義的磁能量，使電子在流動或振盪時會同步產生電場力和磁場力，並且使電場力與磁場力保持垂直關係，以致電場推動磁場，磁場又推動電場，形成了電磁波傳播運動。這就是電子運動時產生電磁波的機理。因物理學家至今都沒有提出電子的形狀和結構，使人們對電子運動時產生電磁波的機理尚缺乏對其本質分析，物理學家對電磁波與自然環境關係的研究還存在一定盲區。

隨著電子應用技術快速發展，電磁波的熱磁能量疊加效應對人體健康的負面影響正在隨日漸增，其根本原因是當今的科學技術尚無法阻擋電磁波的空間效應對人體細胞中電子脈衝運動的干擾。破壞了細胞凋亡機制，使DNA、RNA易發生變異。

磁的超弦理論提出，電磁波的空間效應是因為電磁波是一種特殊形態的物質，它在空間傳播的動力是起源於電子的流動或振盪運動時發射的電場與磁場聯激構成的運動頻率波，其所傳遞的熱磁能量與電磁波的波動頻率大小成正比關係。從電磁波形成的機理分析，電磁波的波動頻率就是構成運動波的動力，電場與磁場重複變換聯激的次數就是電子在特定空間的振盪頻率。因此電磁波的頻率越高，傳播電場，磁場的場效應就越大，對人體的損傷也就越大。（其機理詳見專題論文）。

據現代研究提出電磁波通過空氣照射到生物體表面時，它就進入電特性完全不同於空氣的生物介質，電磁波在生物體表面就經過反射、散射、然後部分電磁能量進入生物體，在生物體中的電磁波就形成駐波，其電磁場強度，波長、波的傳播方向，電磁場的極化方向等均會發生改變，就會出現波的振幅衰減、波的相位移。此時就表明電磁波的能量被吸收。因此說當人體處在不同電磁場強度的環境中就會吸收不同頻率的電磁波，最終造成各種機體組織發生不同程度的損傷。根據人體對電磁波的吸收過程，其主要吸收機理是人體組織的電特性與電磁波電磁場力發生對抗性的吸收效應。具體是表現在人體組織器官的細胞結構中各種生命元素原子結構中的電子、質子、中子受到不同頻率電磁波的不同電場和磁場同步的聯激，使電子、質子、中子成為電磁波電磁能量的受體，改變了它們原來的有序排列和它們的自旋轉方向和自旋轉速度以致切斷了原子的結合鍵，破壞了機體的生理功能。例如電磁波的特定頻率與DNA或RNA它們結構中的堿基對的氫鍵上電子發生共振，而切斷了氫鍵使堿基對解裂，DNA或RNA發生變異，破壞了染色體，改變了遺傳基因或形成了基因性改變的疾病等。

因電磁波損害人體的機制都在地磁場中進行，太陽光等各種環境因素引起地磁引力的變化，則就會引起電磁波對人體損害程度的變化。地磁場內的電磁波其波動頻率與地磁引力的變化有著反比關係，即當地磁引力因陽光等因素變弱時，則電磁波的頻率就會同步提高（即電子的振盪頻率就提高）。相反則亦然反比。所以說各種電磁波的空間效應與地磁引力的變化有密切關係。

 

二、地球表面上的中微子和暗物質對地磁引力的影響；

（一）地球表面的中微子對地磁引力的影響：

地球表面上的中微子絕大部分都是來於太陽中心核聚變過程的產物。已知太陽中微子只需2秒鐘就離開太陽表面，並以比光速快6~10公里/秒的速度向週邊輻射，約經8秒鐘就能到達地球表面，中微子只需0.02秒鐘將就穿過地球。並已知每秒種有超過1000萬億個太陽中微子穿過人體。說明中微子在自然環境中的濃度是很高的。

根據磁的超弦理論提出，中微子是由高能級磁胎粒子在特定高溫環境中粘連結合而成，中微子由磁胎粒子粘連成卷絲體狀結構（見中微子結構放大示意圖）。中微子的結構決定了中微子不帶電荷、磁環向吸力、強穿透力、高速傳播速度、熱縮冷脹、高旋轉磁矩、對光子全吸收等特性。因中微子的品質只比光子大，比其他能量粒子都小，結合中微子的不帶電荷特性，使中微子的強穿透力能穿透一切物質，並基本上無能量損耗。這為研究中微子熱磁能量的升級提供了依據。到達地球表面和穿過地球的中微子也有小部分是從宇宙射線中發出的。宇宙射線中的中微子和太陽核聚變發出的中微子兩者的能級是有差別的，但結構都是相同的。它們的特性也是相同的。這是到達地球表面中微子能級不同的主要原因。因為中微子是一種超微級能量粒子，在研究中微子熱磁能量轉換特性時，視其品質是均等的。中微子磁能量轉換特性主要是指中微子的自旋轉速率與中微子磁環向吸力同步變化關係。

從磁能量與熱能量的關係分析，中微子的磁向心吸力就是中微子的磁吸引力，它和太陽光的熱磁能量是一樣的，都是與地磁引力方向發生抗衡的。在地球表面的高濃度中微子形成了與陽光相似的磁能空間，對地磁引力構成了空間磁場會發生磁能相斥的宏觀效應，使地球表面物體受到地磁場的作用會發生非系統性衰減，因此如果用遮罩中微子的材料製成的真空環境，物質在該環境中的加速度應該大於9.8米/秒。

當宇宙中的各種天體的變化現象，如太陽風爆、流星雨、天體星球的碰撞等，都能同步激起磁引力，中微子能級及中微子濃度的變化，從而造成地磁引力形成的“空間磁場”的不穩定。以致使人體細胞中的電子脈衝運動會受到不可預測的干擾。

（二）地球表面上的暗物質對地磁引力的影響：

磁的超弦理論提出，暗物質是由高能級中微子吸聚而成，據現代科學研究，已知暗物質約占宇宙總物質的85%，因此宇宙中各種物質的熱磁能量轉換和地球表面各種物質的存在都拌和著與暗物質的存在有一定關係。

磁的超弦理論提出，由中微子吸聚成的暗物質是呈球狀結構，暗物質的磁向心吸力是中微子的疊加而成，暗物質對光子的全吸收是中微子吸光特性的延續。關於暗物質的形成過程就必須從宇宙是起源於物質基本粒子“磁胎粒子”熱磁能量轉換的機理來分析（詳見關於宇宙起源的論文）。宇宙中的暗物質大者很大，小者很小（又稱微形暗物質）。地球表面有大球狀的和小球狀的暗物質，也有極微細的暗物質（微形暗物質）。它們都以不同數量存在於大氣、水及各種生物體的體液中，特別是小球狀暗物質隨著環境溫度的升高會吸聚成大球狀暗物質。（有關微型暗物質存在地球表層的作用機制見專題論文）。

因暗物質是由中微子吸聚而成，中微子的熱縮冷脹特性在暗物質中予以延續和放大，使各種規格的暗物質對環境溫度變化極為敏感，並同步表現在大型球狀暗物質的磁向心吸力隨著環境溫度的提高而提高而發生的各種連鎖反應。

在地球表面各種規格暗物質的數量是隨著天體間各種規格暗物質進入地球表面的數量增加而增加，這雖然這是一個動變的未知數，但客觀是存在的，因為根據暗物質的結構和特性它完全可以進入大氣層到達地球表面。（詳見專題論文）

暗物質的磁向心吸力是中微子疊加而成，其磁吸力大小與暗物質品質成正比，磁吸力方向和陽光相同和地磁引力方向相反。因在地球表面的暗物質除微型暗物質（品質只比光子、中微子大，比其他能量粒子都小）外，其他暗物質都會隨著環境溫度等因素而發生由小吸聚成大或由大的發生碰撞又變成更大的不穩定變化狀態。這就使地磁引力會受到暗物質聚集效應的干擾，在某區域的某特定時間會出現地磁引力衰減效應，以致對某些免疫力旺盛的特定人的肺泡細胞中電子脈衝運動也會受到干擾。

 

第六節、分析地球村生態環境的失衡對空間磁場效應產生間接影響的機理；

一、人類對地球村生態平衡的概念缺乏認識；

磁的超弦理論提出，所謂生態平衡，就是地球村中各種生物體間熱磁效應的均等性。因為磁能量是物質的起源能量，熱能量是磁能的載體運動時，其磁能量的轉換能量。這就是生物生命的動力源。各種生物自身熱磁能量的積累會構成多樣性生物間傳遞熱磁能量效應均等性的環境。動物的多樣性會促進植物多樣性，甚至會促進諸多微生物種類的增殖，為人類的生存提供飽含熱磁能量的食物鏈。其相互關係主要過程及其機理，是因植物的多樣性可為動物的多樣性提供多向性的食物鏈，而多樣性動物釋放出不同活性的二氧化碳CO2氣體等代謝廢棄物，就會促進多樣性植物生長（也可稱為加速植物體熱磁能量的轉換）。而多樣性植物和多樣性動物兩者新陳代謝的綜合效應，就能加速了多樣性微生物的繁殖，因此在人為控制下就會促進有益微生物的增殖。總之各種生物生命都有相互依靠，大於相互剋星的生物學反應（含物理反應和化學反應）的過程，其主要機理是以C、H、O、N、P、S等生命元素建立成的各種生物體在陽光和地磁引力形成的“空間磁場”兩效應的聯激作用下發生各自機體細胞組織的新陳代謝活動，並都表現在以物質基本粒子“磁胎粒子”組成的電子其脈衝運動為基礎的熱磁能量轉換過程，構成了各種生物體生命迴圈的功能互補大於功能相克的生態平衡機制。

人類是有精神和“靈魂”並存的一種生物群體，是具有最高自我保護意識，很多人對生態平衡意義不了解，不認識，使地球村中的生物多樣性日趨蛻變，破壞了生態平衡，間接地影響“空間磁場”與人體健康正常的關係。

 

二、人類生存方式的進步會加速生態失衡；

磁的超弦理論提出，“宇宙是起源於物質的基本粒子‘磁胎粒子’熱磁能量的轉換”。這與生命科學提出，“生命是起源於微生物的進化”。從熱磁能量概念分析，兩者的定論是統一的。而人類與天鬥、與地鬥，都是為了提高人類生存水準的需求。在地球村的“封閉”環境中，人類對各種新技術的開發和應用，就已影響到其他生物體正常的新陳代謝活動，也可以說，某些新技術的應用，既會改變著人體局部組織的基因，也在慢慢改變著其他生物體（包括微生物）的基因，最終會嚴重破壞了地球村生態的平衡環境，干擾著“空間磁場”對人體細胞組織中電子脈衝運動有序的聯激作用。

 

三、分析在生態失衡環境中的微生物易發生自發性突變，會間接影響人體健康與“空間磁場”的關係；

在正常環境中，微生物的種類與人體健康是存在著對應性的有益和有害的兩種。由於微生物組織結構的不穩定，其中特別是非細胞型的病毒結構穩定性又很低，當它們在生態失衡的環境中，各種病毒的病原體所發生的的熱磁能量轉換機制會被打亂，確切地說病毒的骨架成分核酸分子中的電子脈衝振盪頻率就趨向無規律的變化狀態。此時若受到外環境熱磁能量激發就易發生病毒毒株的變異，而產生新冠病毒等毒株。

傳統理論也認為微生物的基因突變，在生物界已普遍存在，總體可分為自發性突變和誘發性突變。自發性突變出現的頻率較低，誘發性突變出現的頻率較高，因誘發性突變，大多是人工設計的誘發劑對有益的微生物進行誘發育種。而自發性誘變是因受到宇宙射線中的短波輻射等各種因素的空間磁場效應、生態失衡等環境因素的影響，導致微生物（包括病毒）會出現抗性突變型、抗原突變型、形態突變型等，而產生各種病毒毒株。總之因生態環境的破壞，有害的微生物就會增多。人類的防衛技術，一時是難以抵禦病毒入侵。因人類的智能跟不上微生物的應變潛能。但其根本原因是人類的“自私”行為破壞了生物體共存所需的物理環境。間接影響人類健康與“空間磁場”的關係。

 

第七節、分析，新冠病毒是起源於“空間磁場”的突變效應，使特定人體肺泡細胞的RNA發生變異的過程；

一、分析，發生“空間磁場”突變效應的原因；

根據上述對地磁引力形成的機理，以及與地磁引力發生抗衡的各種因素的分析，“空間磁場”發生突變效應的主要原因，是由於不同的地磁角有不同的地磁引力，並且在同一個地磁角的地磁引力又會受到太陽光的能級變化、宇宙射線、電磁波輻射、中微子和暗物質的熱磁能量、生態環境失衡等直接抗衡或間接干擾。導致地磁場引力發生不可預測的陣發性地減弱（各種因素的作用原理詳見上述各項論點）。使地磁引力與生物體所儲存熱磁能量形成了不同波動頻率的引力波。以致使各種生物體的細胞組織與地磁引力的關係，就構成了“空間磁場”突變效應。

 

二、分析，人體肺泡細胞組織對“空間磁場”突變效應最敏感的原因；

其主要原因可以從兩方面分析，首先從人體肺泡組織結構、生理功能、生理位置分析。因人體肺泡組織是由特定蛋白質等組成的具有彈性的泡狀薄膜，是肺器官換氣的窗口，與肺肌同步伸縮形成生理換氣頻率，並與鼻腔、咽喉伸縮肌聯結對接。因人體的細胞活力都是來源於細胞結構中電子的脈衝運動。而肺泡細胞結構中電子的脈衝運動頻率與肺泡的換氣頻率有直接聯激傳換關係，使肺泡膜表面所在的生理空間與鼻腔構成的通道中存在著比任何器官都要強的生理電磁波，極易與“空間磁場”突變效應所產生的磁能量波發生共振。

再從人體肺泡換氣時排出CO2氣體分子結構中碳原子和氧原子它們的電子組態分析。已知碳原子是4價原子，即其原子最外電子軌道上有4個價電子。氧原子是6價原子，即其原子最外電子軌道上有6個價電子。因CO2分子是由1個碳原子與2個氧原子結合而成，2個氧原子只有用4個價電子和碳原子的4個價電子結合成化學共價鍵，每個CO2分子結構中尚有4個氧原子的價電子處於半自由態勢。根據磁的超弦理論提出，電子的形狀結構和特性，以及電子在原子結構中的定位豎向，使人體肺泡換氣時排出的CO2氣體分子中的半自由態電子在呼吸道中隨著其數量和流速匹配，會產生微弱的電磁波效應。這種由CO2形成的微弱電磁波效應與上述的生理電磁波發生效應疊加，就促使與“空間磁場”突變效應的對接，經鼻腔和呼吸道等生理電價質的轉遞，“空間磁場”突變而發生地磁引力陣發性減弱的頻率，會促使肺泡細胞組織中電子的脈衝運動頻率提高，而發生干擾性共振。為人體肺泡細胞組織對’“空間磁場”突變效應的高敏感度，提供了生理結構和生理功能的固有條件。

 

三、分析，“空間磁場”突變效應對特定人體肺泡細胞的RNA發生變異形成新冠病毒的過程和機理；

（一）分析、人體的肺泡細胞RNA易受“空間磁場”突變效應激發而發生變異的原因；

根據上述對DNA和RNA兩者的主體成分和兩者的結構分析，已知DNA其主體是存在於細胞核中，RNA的主體是存在於細胞核外的細胞質中。DNA分子是由核苷酸的雙鏈構成的雙螺旋三維空間結構，其分子量約為1500億，而RNA分子是由核苷酸的單鏈構成非對稱的部分螺旋的單鏈式存在，其分子量只有35000左右。

從DNA和RNA兩者的結構得知RNA的結構比DNA的結構簡單得多，RNA分子中半自由度的價電子數比DNA的要少很多，但在RNA分子中的堿基對氫鍵兩端頭電子的脈衝運動頻率會比DNA分子中的堿基對氫鍵兩端頭電子的脈衝運動頻率要高得多。這就決定了RNA的生理活力要比DNA的生理活力強。使RNA堿基對上的半自由度價電子就易受“空間磁場”突變效應的激發。

又因為RNA分子有三種類型，每種類型有不同功能。它們分別是mRNA、rRNA、tRNA。磁的超弦理論認為，構成這三種類型不同特性的本質，是因各類型的堿基分子的基本元素原子排列序向的不同，構成了不同數量的半自由度價電子在堿基對的氫鍵上的不同能級，形成不同的電子脈衝頻率。這就擴大了對“空間磁場”突變效應的受體範圍和受體幾率。為RNA發生變異提供了結構性條件。

（二）分析、所謂特定人群為什麼易受“空間磁場”突變效應的激發而成為新冠病毒的零號病人；

磁的超弦理論提出，人體的免疫功能調節性強弱與人體各器官細胞結構中電子的脈衝運動頻率高低成正比，也就是機體的電子脈衝運動頻率高低與體內熱磁能量轉換速率及熱磁能量積累數量成同步變化。因此對體力旺盛新陳代謝較強的人而言，他們的機體貯存熱磁能量就較多，體內細胞結構中電子的脈衝運動頻率相對就較高，受“空間磁場”突變效應激發的敏感度就較高，就人體的肺泡細胞中的RNA而言，其堿基對上氫鍵兩端的電子其脈衝運動頻率就相對較高，也極易受“空間磁場”突變效應激發使RNA發生變異。

而所謂“特定人”是指在免疫力調節功能較強的人群中，其中某些人或者說某一個，在特定地磁角的特定環境中，其特定職業和特定生活行為的背景下，為其肺泡細胞的RNA中的結構性電子脈衝頻率，受“空間磁場”突變效應的干擾，提供了環境和行為相吻合的特定條件。導致這個“特定人”就成為新冠病毒感染的零號病人。

（三）分析，人體肺泡細胞的RNA發生變異而形成新冠病毒的過程和機理；

分析，新冠病毒的形成過程及其機理是建立在上述各項論點的基礎上，特別是應用磁的超弦理論提出，物質的基本粒子是“磁胎粒子”和以磁胎粒子的熱磁能量轉換特性為本質，並以電子、質子、中子、中微子、光子它們的結構、形狀和特性為導向，與當今的基因學、分子生物學、細胞學等學科相結合，來分析DNA、RNA它們的主體成分和它們在人體細胞中與“空間磁場”突變效應關係的機制。以此來追溯新冠病毒的起源。這是對防治新冠病毒建立了“四維空間”物理療法提供理論依據。

1、由RNA直接形成裸體新冠病毒的過程和機理；

人體各器官的細胞結構中電子的脈衝運動頻率，在正常生理環境和正常自然環境中，因受正常的地磁引力制約而保持著各器官生理功能所需的穩定狀態。當地磁引力受到自然環境的各種不可預測因素的抗衡干擾時，使地磁引力發生陣發性的減弱，形成了“空間磁場”突變效應（詳見上述相關論點）。而這種“空間磁場”突變效應就激發了人體細胞電子脈衝運動頻率的陣發性提高。此系統性關係的反應對人體肺泡細胞RNA結構中電子脈衝運動的變化特別明顯（詳見上述對其原理的分析）。這就使人體肺泡細胞RNA發生變異產生了動力。

已知RNA的結構是由多核苷酸單鏈形成的部分螺旋式的不對稱狀態，在其螺旋區的堿基對是以氫鍵鍵合而成（詳見圖5）。RNA和DNA都是由4種堿基，並以不同的排列方式形成不同數量的堿基對，每個堿基分子都以分子結構中原子的價電子的熱磁能量在氫鍵的兩端構成了熱磁能量的平衡態勢，使RNA和DNA兩者處於功能性的互補過程。而每個RNA分子尚有大於738個半自由度的價電子有待以化學鍵的方式進行重組（詳見上述有關論點）。這為RNA變異形成裸體新冠病毒，提供了生物分子的結構性條件。也是人體肺泡細胞RNA結構的功能性。

因為一個免疫功能調節力較強的人，其肺泡細胞中RNA的堿基對氫鍵兩端的電子其脈衝運動頻率是較高的，而且每個堿基分子中的半自由度的價電子自旋轉速率也較高，此時的“空間磁場”突變效應就會陣發性地激發這些電子，使它們受到地磁引力發生的陣發性變弱的頻率作用，它們的能級就變得更高。從而使RNA堿基對氫鍵上的電子離鍵，氫鍵斷裂，堿基對解體，產生大量高能級自由態堿基，而這些自由態堿基帶著高能級的離鍵電子和堿基分子中的高能級半自由度的價電子，在生理電磁波的疊交和共振的混亂氛圍中，就重組成新的不規範的RNA變異的結構，成為裸體新冠病毒的骨架。

已知在細胞質的RNA是分三種不同功能的類型，即mRNA、rRNA、tRNA。因在它們結構中的堿基對排列方式的不同和堿基分子中半自由度價電子數量及其能級的不同，這就導致RNA變異結構的多樣性，形成幾種類型不同毒力的新冠病毒。已知在細胞質中有60%是rRNA（核糖體）、40%是蛋白質，在形成新冠病毒骨架的過程，rRNA（核糖體）分子的部分半自由度價電子與蛋白質結構中部分半自由度價電子就同步結合成新構型的蛋白崔化酶，並鑲嵌在新冠病毒骨架中，最終形成裸體新冠病毒。

2、由DNA間接形成裸體新冠病毒的過程和機理；

已知DNA是存在細胞核中，在正常生理環境中DNA的核苷酸雙鏈結合成雙螺旋的三維空間結構，因此其堿基對的結構是較穩定，而DNA分子中半自由度價電子數比RNA多得多。這就使每個細胞的細胞核和細胞質之間形成了熱磁勢能。在正常新陳代謝過程中，DNA分子在自身擁有聚合酶的誘導下，將熱磁能量輸入RNA，並由mRNA、rRNA、tRNA三者不同功能的聯合作用下合成了新的具有遺傳基因的蛋白質。這是DNA與RNA功能互補的機制。磁的超弦理論提出這是正向的互補。（DNA——→RNA）。

當細胞質中RNA（mRNA、rRNA、tRNA）分子受外熱磁能量激發時，使其堿基對氫鍵上的電子及各堿基分子中半自由度價電子它們的能級迅速提高，引起RNA分子解裂釋放高能級堿基並夾帶著高能級電子穿透細胞核與DNA結構性電子發生抗衡，破壞了DNA的分子結構。磁的超弦理論提出這是反向的互補。（RNA——→DNA）。新冠病毒的毒理就是這種反向互補的機制作用形成的。

所謂DNA與RNA兩功能的正向互補和反向互補的動力源都是來於兩結構中堿基對氫鍵上的電子和堿基分子中半自由度價電子它們受內外環境熱磁能量激發的結果。

當人體肺泡細胞的RNA受到“空間磁場”突變效應激發時，就會同步激發DNA的結構。因DNA的結構穩定性比RNA強，而且是存在細胞核中，在同樣的外激能量等級，DNA受激發而發生結構解裂就相對較難，但不等於沒有。因此在RNA發生變異的同時，細胞核中的部分DNA也會發生先解裂成RNA的單鏈，再由其單鏈繼續受“空間磁場”突變效應的作用，而使這些單鏈式RNA的堿基對解裂，而重組成具有高能量的RNA變異結構，即形成數量較少的裸體新冠病毒。

3、由莢膜包裹的新冠病毒形成的過程；

對本文上述所有論點分析的意義，都是在於如何掌控“空間磁場”突變效應對人體肺泡細胞功能的干擾。在分析裸體新冠病毒變成以莢膜（生物膜）為包衣的新冠病毒過程時，對細胞的概念應該有所認識。

細胞是由細胞膜包圍著含有細胞核的原生質組成，細胞是生物體結構和功能的基礎單位，細胞是通過分裂增殖，即“一切細胞來自細胞”。細胞是遺傳的基本單位，具有遺傳的全能性。細胞核骨架由纖維蛋白構成，DNA複製、基因表達、病毒複製（RNA變異）、染色體構建等，都在細胞核骨架系統上進行，每個細胞內有成千上萬種生化反應。因此當細胞內的RNA發生變異時，裸體新冠病毒複製速度是驚人之快，而在產生大量裸體新冠病毒的同時，由細胞的生化反應將RNA和DNA它們分子中夾帶的蛋白質和多糖類組合成了帶酸性的莢膜，包圍了多數的裸體新冠病毒，並使這種莢膜具有抗吞噬和抗體液中殺菌物質的作用，給新冠病毒穿上了外衣，為其極強的隱性傳染力提供了結構性的條件。

 

第四章、分析新冠病毒直接感染和傳播感染的過程和原理；

第一節、分析新冠病毒對零號病人直接感染過程和機理；

所謂新冠病毒的零號病人，是指某一區域的第一個人（基本是具有免疫力調節功能較強的青壯年人），直接受裸體新冠病毒毒株感染的病號。

已知RNA包括其三種類型（mRNA、rRNA、tRNA）的結構都是以核苷酸連單為骨架在其骨架上由4種堿基的不同序向排列方式，構成部分螺旋區的非對稱單鏈式波狀結構（見圖）。這就佐證了聶文江博士提出，新冠病毒是一種“波粒子病毒”論點的準確性。（以下均以“波粒子病毒”的意義來分析新冠病毒的隱性傳染等有關論點）。

根據上述關於“空間磁場”突變效應對人體肺泡細胞組織破壞的過程和機理，特將新冠病毒（波粒子）結構的形成過程及直接感染的機理分析如下：

 

一、新冠病毒（波粒子）結構的形成過程；

（按如下新冠病毒<波粒子>結構示意圖分析）

 

新冠病毒<波粒子>結構放大示意圖

圖中的莢膜是由DNA分子和RNA分子它們結構中的蛋白質與多糖類的聚合物組成，因多糖是一種酸性纖維類，所以其莢膜是一種偏酸性的蛋白質複合物。

當RNA變異成裸體新冠病毒骨架體分散於細胞漿中時，該莢膜就同步形成，並將RNA的變異體包裹成橢圓球狀體。並在其橢圓球狀體的表面由莢膜演生成分佈稠密的纖突體，構成了新冠病毒（波粒子）的結構。

因新冠病毒（波粒子）的莢膜是一種以多糖為骨架的酸性蛋白複合物，使莢膜具有抗吞噬和抗體液中殺菌物質的作用。這就使新冠病毒（波粒子）具有極強的隱性傳染力。其主要機理是只有在生理液鹼度較高環境中才能使其莢膜解裂成為裸體病毒。

 

二、分析零號病人受裸體新冠病毒直接感染的過程和機理；

所謂直接感染過程，就是指免疫調節功能較強的人，在特定地理環境中受“空間磁場”突變效應作用，使其肺泡細胞被破壞。即RNA發生變異，形成數量很多的裸體新冠病毒（波粒子病毒），直接對肺泡細胞功能作應變而變的破壞。其主要機理是因這種特定人的肺泡細胞結構中，RNA堿基對氫鍵上電子的能級受“空間磁場”突變效應激發使其能級更加倍增，並且使堿基分子中的半自由度價電子能級也同步提高，使氫鍵上的電子離鍵，氫鍵斷裂，堿基對解體，形成了數量極多的不同種類的高能級自由態堿基，而這些離鍵自由態堿基分子又夾帶著高能級電子在瞬間以電子能級抗衡的方法重組成更不規則的堿基對，形成了新的RNA變異體。由於這種變異RNA是由mRNA、rRNA、tRNA三種類型同步的各向性變異而組成，因此變異的RNA核苷酸單鏈上懸掛著許多未配對成鍵的半自由態堿基，導致變異的RNA結構中尚有較多的電子空穴，使變異的RNA單鏈結構與DNA發生生化反應時是吸收電子，因此該新冠病毒（波粒子）是呈酸性的。又因這種變異RNA結構中鑲嵌著從肺泡細胞的蛋白質被解裂時，產生的新構型的蛋白崔化酶，而依靠這種蛋白雀化酶具有啟動電子的催化作用。使這種變異RNA的核苷酸單鏈（以下稱裸體病毒）結構中的電子脈衝運動頻率是高於細胞中DNA堿基對氫鍵上電子脈衝運動的頻率。這就使裸體病毒穿透到細胞核的DNA分子中，吸收DNA分子堿基對氫鍵上的電子，並與其發生共振，使其電子離鍵，氫鍵斷裂，最終使DNA分子解體，將其原有的蛋白質重組成核蛋白，並與多糖類絡合成莢膜，將裸體病毒穿上嫁衣成為隱性傳染的新冠病毒結構（波粒子病毒）。這就是所謂病毒的生物合成。這種直接感染，破壞肺泡細胞功能，最終就引人窒息死亡。

 

第二節、分析，新冠病毒（波粒子病毒）傳播感染過程及其機理；

一、新冠病毒（波粒子病毒）傳播感染的過程和機理；

所謂傳播感染，就是在進直接感染的同時，在肺泡細胞表面，及其空間等，都存在著極多數量的並夾帶新構型蛋白酶，而被包著莢膜的新冠病毒（波粒子病毒）。這些穿著外衣的波粒子病毒，經零號病人的呼吸道散發到體外空間，並以飛沫為主要載體，在人體與人體的有限空間中作無制約重複傳播感染。該病毒的起源、該病毒的結構和特徵，決定了該病毒以呼吸道為通道，肺泡細胞為宿主的傳播感染途徑。這就是病毒學所說的，成熬病毒粒子，從被感染細胞內轉移到外界的過程，稱為病毒的釋放。

 

二、新冠病毒傳播感染的特異性；

成熬的新冠病毒（波粒子病毒）在肺泡細胞著床後，病毒的莢膜和外表面纖突體組成的外衣包裹著的變異RNA、催化酶等偏酸性物質的組合，決定了該莢膜和新冠病毒（波粒子病毒）的化學成分都是呈中度酸性。經肺泡的微鹼性組織液浸滲就慢慢地使病毒的莢膜（包衣）被溶解，使帶莢膜新冠病毒（波粒子病毒）變成裸體的波狀病毒粒子，以進行重複直接感染程式。這就是新冠病毒具有隱性傳播感染特性的主要原因。並且與受傳播感染者的生理液鹼性強弱成正比的感染快慢關係。

該病毒在肺泡細胞表面著床後的隱性感染時間為病毒的潛伏期。該潛伏期時間的長短與患者的生理液，特別是肺泡組織液，它們的鹼性強弱成反比。即強鹼性的肺泡組織液，該病毒潛伏期就短。因此該病毒的潛伏期時間是因人而已，不存在統一時間的潛伏期。這說明小孩和兒童不易被該病毒感染，這是因為他們的肺泡組織液鹼度較低，甚至略偏酸性。並可推理到青壯年人其生理液（包括肺泡組織液）大多是鹼性較強，因為對於新陳代謝旺盛的人，其細胞結構中電子脈衝運動頻率是較高，所貯存的熱磁能量相對較多，能釋放較多熱磁能量，也就說處於釋放電子的狀態。所以其生理液是偏鹼性幅度較大，易受該病毒感染。這就印證了國際權威機構對新冠病毒受感染人群年令的統計：18歲至49歲要占總感染人數的54%，美國的戴高樂、羅斯福號等航母有60%人感染新冠病毒等的現實原因。

 

第三節、分析新冠病毒在世界各國爆發與各區域地磁場應變而變的關係；

一、首先轉摘有關地球磁場變弱資訊的報導；

據美國媒體2020年5月22日極導，歐洲航天局（ESA）的科學家震驚發現，非洲和南美洲之間一大片地區的地球磁場在最近5年中形成了低密度異常現象，導致飛越該地區上空的衛星航天器和通過的航母導航儀失靈。科學家推測，這一現象可能意味著地球南北極正在發生大反轉。

科學家認為，地球磁場可以阻擋宇宙輻射和太陽拋射的帶電粒子。所以說地球磁場對於維持生命至關重要。歐航局自2013年以來一直研究地球磁場的變化，為此發射了一組衛星專門探測不同區域的磁場信號。已探測到在非洲和南美洲之間的一大片地區出現了低密度磁場的異常現象。

歐航局的一個科研團隊近期分析從衛星群採集的數據，在非洲和南美洲之間上空的衛星和航天器有失靈跡象。科學家表示，這片被稱為南大西洋異常區域的低密度磁場是最近5年中形成的。

據悉，科學家早就注意到這一區域磁場變化的情況，並已知最近200年來該區域的磁場密度減少了9%。低密度磁場不但在擴大，而且以每小時12英里的速度向西移動。令人困惑的是，低密度磁場區域不但在擴大而且還在向西移動。

科學家推測導致這一異常現象的原因，很可能是地球南北磁極正在發生大反轉。據悉，最近一次南北磁極大反轉發生在78萬年前，4萬年後又反轉回來。科學家表示，地球磁極大約經25萬年反轉一次，這一次的反轉“我們期待已久”。

據報導，美國和丹麥科學家此前已注意到北極向南移動的現象。從1999年到2005年，北極向西伯利亞偏移了37英里。

二、對地球磁場變弱資訊報導的分析；

磁的超弦理論認為，此報導可證實地球磁場是處向於低密度磁場的變化狀態。而造成這種變化態勢的原因，應該從地球中心（地核）各種物質熔溶體形成的熱磁旋渦中磁胎粒子熱磁能量轉換速率與宇宙中各種天體變化的關係去分析。因為地球的局部區域發生地磁場密度變低是存在兩種因素。首先是地球中心的地核其熱磁能量形成的熱旋渦在局部定向角度其高溫發生降低，造成該區域的地磁場密度減少，地磁力變弱。但這種因素機率很小。另外是受到宇宙天體包括太陽風暴、太陽耀斑、宇宙射線等產生的磁能量與地磁場發生反向抗衡的結果。這種因素機率較多。

科學家說，因地球的北極磁場向南極磁場移動的大反轉而造成局部區域磁場密度變低。磁的超弦理論認為，這樣的說法，尚缺乏對地球磁場形成的機理分析，磁的超弦理論提出，根據物質的基本粒子是“磁胎粒子”和磁胎粒粒子的形狀和熱磁能量轉換特性，地球磁場是地球中心（地核）各種物質的高溫熔溶體熱磁能量的積累，是物質的基本粒子“磁胎粒子”在各種物質中其磁極性能量進行有序疊加，構成由地球中心向地球表面輻射的地磁吸力，形成了地磁場。因此地磁場的磁力線是從北極指向南極（指南針就是這個原理）。地磁場是地球中心熱磁能量積累效應的表現，構成了地球南北極的磁力線方向是磁能量固的有本性，對地球整體而言其磁力線的方向永久是由北極指南極，因此不存在北磁極向南磁極移動的可能，更不存在地球磁極大反轉。

三、分析，不同的地磁角形成不同的“空間磁場”突變效應與各國爆發新冠病毒的關係；（以上述各項論點的機理為依椐）。

根據上述對地磁角概念的分析，和對“空間磁場”突變效應是隨著不同地磁角而變化的機理分析，對固有地磁角中有其固有的地磁場能量，可產生固有“空間磁場”突變效應的機理分析，對構成爆發新冠病毒的特定條件的分析。在這些不可任意改變的條件下，加上各國的氣候、自然環境、人們的生活方式等諸多因素的聯合作用，使“空間磁場”突變效應的量級會發生變化，導致不同區域的各國爆發新冠病毒的感染速度，零號病人的傳播感染力等都有差別，甚至各國新冠病毒的類型也有不同，這是因為不同的地磁角的不同地磁引力，受到多種外環境因素干擾，形成不同能級的“空間磁場”突變效應，導致使特定人的肺泡細胞結構中RNA堿基對氫鍵上的電子發生的生理電磁波形成共振，使電子能級提高而離鍵，半自由態堿基進行重組成變異的RNA，而這種變異RNA是在mRNA、rRNA、tRNA共同參與下而形成種類不同的新冠病毒（多類型的變異RNA）。

目前已知有三種類型的新冠病毒，其中的一種A2a毒株要占總毒株的80%。這就使各國對防治爆發新冠病毒的研究增大了難度。在排除各國境外引入隱性傳染人員外，每個國家應該都有零號病人的存在，大部分國家只是沒有追蹤，沒有發現而已。（以上論點是排除各國政府實行抗新冠病毒所採用的不同措施外）。

 

第五章、磁的超弦理論提出對新冠病毒的防治方法及其原理；

第一節、用磁的超弦理論對新冠病毒的化學特性和形態結構的分析；

一、新冠病毒的化學特性；

新冠病毒和其他病毒一樣，在細胞之外時，病毒是不表現其生命特徵，是不能複製的，只以化學大分子的物質形式存在。一旦進入宿主細胞，就以自身的核酸化學特性與細胞的蛋白質合成為核蛋白等物質，以致破壞了細胞組織，實行了病毒的裝配、增殖。這就是病毒的生物合成過程。是由病毒的形態結構與其化學特性聯合作用下完成的。

已知新冠病毒的主體成分是由多核苷酸組成的單鏈式變異的RNA（核酸的特殊類型）。它的結構決定了新冠病毒的感染性和傳染性。根據物質的基本粒子是“磁胎粒子”的理論和磁胎粒子熱磁能量轉換特性。認為新冠病毒的化學特性，（變異的RNA特性），就是由磁胎粒子組成的電子、質子、中子它們在變異的RNA（核酸）分子中發生熱磁能量轉換的結果，而特別是表現於該分子中電子脈衝運動頻率等變化的過程。使新冠病毒是一種偏酸性的化學物質。

二、新冠病毒的形態結構；

新冠病毒屬非細胞型微生物，它的形態結構（見結構示意圖），是呈橢圓球狀體，其球體內是由多核苷酸單鏈形成無規律的部分螺旋區的波狀毒株體，在毒株體外面是由多糖類等組成的莢膜形成橢圓球狀體外殼。所以稱新冠病毒是“波粒子病毒”。因新冠病毒毒株的外殼（莢膜）是和毒株一樣都是偏酸性的物質，這就使莢膜具有抗吞噬細胞的功能，以致新冠病毒不易被宿主細胞的免疫系統所破壞。使新冠病毒具有潛伏期較長的隱性傳染功能。這就增加對該病毒防治技術的研究難度。

三、新冠病毒在宿主細胞中的增殖過程；

（一）吸附：

吸附是指病毒附著在宿主細胞的表面過程，這是病毒侵入細胞的開始，因病毒吸附特性都非常強。各種病毒都有各自固有的吸附特性。新冠病毒的宿主細胞是人體的肺泡細胞，其吸附性的機制至今仍不清楚。

磁的超弦理論提出，新冠病毒對其宿主細胞的吸附機制是建立在新冠病毒外殼，即莢膜纖突體結構的特異性上，因該莢膜的纖突體是由多糖纖維組成，多糖纖維分子中電子的排列序向是構成了正離子結構，而其宿主細胞表面含較多的負離子（這是細胞生理液電介特性所決定的）。這就使正、負兩離子能量發生互補性的結合。從熱磁能量互補意義分析，“吸附”是異向性磁能量的相吸，是兩物體磁能量疊加的線性現象。

（二）侵入和脫殼：

侵入是該病毒由人體飛沫傳播至，以鼻腔、口腔為主要入口，經呼吸道吸附在宿主細胞表面，最終是病毒帶著其衣殼穿過細胞膜進入胞漿。

脫殼是該病毒進入胞漿後，由包漿液的鹼性將其莢膜溶解，使其脫掉含多糖的外殼，成為裸體病毒，並釋放病毒的特異性核酸與DNA中的蛋白質合成核蛋白，並產生新構型的蛋白催化酶，病毒增殖，實行直接感染和傳播感染的重複行為。

（三）生物合成：

病毒借助宿主細胞提供的原料、能量，並進入DNA分子結構中，同時夾帶特殊蛋白催化酶，以病毒自身的變異核酸與DNA分子的蛋白質合成核蛋白，完成了病毒的生物合成。

病毒生物合成所需的原料包括多數的酶都是來自宿主的細胞，特別是DNA的細胞中原有核酸、蛋白質等分子的解體和重組，實現了病毒增殖，加速對DNA細胞生理功能的破壞。病毒的生物合成是一種複雜的化學反應過程。

第二節、用磁的超弦理論，對所謂免疫、抗原、抗體、變異、吞噬細胞它們的意義分析；

一、免疫的意義

傳統的醫學理論提出免疫，是指機體識別和排除抗原異物（病原體等）的一種保護性反應機制，免疫功能是包括免疫防禦、免疫穩定、免疫監視等。

磁的超弦理論認為一切具有生命活動的物質都是由碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素的原子組成。而人體的各器官細胞組織是以這些元素的原子按各原子中電子的數量和電子的能級為主體，作不同排列方式來產生最大熱磁能量效應的優化結合體。這就印證了核酸是生命起源的第一個生物分子的合理性，即核酸是人類生命遺傳的基礎物質，核酸和蛋白質是人體細胞的骨架物質，所謂免疫就是細胞中這兩種物質分子中電子受外能量的激發，而發生提高電子能級促進細胞功能同步提高的過程。這裏所述的外能量是以食物氧化經新陳代謝過程向細胞組織輸送熱磁能量。這裏所述細胞的物質分子中的電子受外能量的“激發”，應包括人體神經系統的刺激反應的激發。因為人體的經絡細胞與各種器官細胞是構成人類獨有的由神經支配的精神全能系統。所以說免疫功能是由精神的神經系統控制著細胞釋放的熱磁能量，來抗衡外來反向熱磁能量的侵入，以細胞結構中的電子脈衝運動頻率變化為表徵，進行對各種破壞生理功能的反向能量的識別、防禦、抗衡等應變而變的反應，來維持人體正常的生理活動機制。這就是免疫系統反應的主要機制。

人們應該認識到，過激的免疫抗衡機制對某些器官的細胞組織會造成局部損。，其機理是細胞結構中的電子能級提高太快，以致發生電子離鍵，細胞中某些分子解裂，破壞了細胞的原有生理功能，自由基的形成等。因此人體的免疫功能並不是越強越好，而應該是免疫的調節功能越強越好。

二、抗原的意義：

抗原是一種物質的統稱，是指，凡是能刺激機體的免疫功能，能產生抗體或效應細胞，並能和相應的抗體或效應細胞發生特異性結合反應的物質。抗原有兩種性能：一種能是能夠刺激機體產生抗體或效應細胞，叫免疫性抗原，另一種性是能夠和相應的抗體或效應細胞發生特異性結合反應，叫反應性抗原，兼備這兩種性能的物質稱完全性抗原。

從抗原的功能分析，不同的抗原物質是有不同結構的特異性，從物質轉換成能量的機制分析，不同的抗原物質其分子結構中生命元素原子的排列方式都有明顯區別，其各種特異性均是表現在分子結構中電子能級的差異，導致不同的抗原物質在細胞結構中依靠固有的電子能級所形成的電子運動特性與其他特定細胞結合形成具有抗體功能的新細胞，包括效應細胞，實現抗原物質熱磁能量的轉換。因此可實行人為地利用動物或植物它們某細胞功能的特異性，製造不同功能的抗原性物質，以應對各種病毒的侵入。而對於人體某些自身抗原的抗原性發生變異，也會使人體免疫功能失常等諸多負面作用。所以對抗原特性的研究是有非常之意義。

三、抗體的意義；

現代醫學已知，抗體是指B淋巴細胞在抗原刺激下變成漿細胞，而由漿細胞產生的免疫蛋白質，稱為抗體。由於抗原的性質不同，使免疫細胞產生不同類型的免疫球蛋白。從B淋巴細胞的功能特異性受抗原物質刺激下而產生各種特定性的免疫蛋白質（抗體）分析，說明所有的抗體都是來自各種抗原性物質與B淋巴細胞的合成，其主體也是表現在B淋巴細胞結構中的電子能級與抗原分子中的電子能級發生共振效應的結果，從而使兩者物質的細胞重組成新物質的細胞（抗體）。其意義是在於細胞的分裂到細胞的重組都是建立在以兩者結構性電子熱磁能量的轉換過程。這是有利於對產生抗體的研究從原有複雜細胞學轉向簡單的粒子物理學。

四、變異的意義；

所謂變異，是指生物體在某種外因或內因的作用下，引起遺傳物質結構或數量的改變。

從生物體的結構分析，組成生物體的主體成分也是碳、氫、氧、氮、磷等這幾種元素。因這些元素原子的不同排列序向就結合不同分子，構成不同功能特性的生物體。已知病毒是一種非細胞型的生物體，所以病毒也會發生變異。

而對遺傳物質的變異主要表現於DNA的變異和RNA的變異。從物質發生變異的動力源分析，應該分自發性變異和誘發性變異。如新冠病毒是起源於“空間磁場”突變效應誘發人體肺泡細胞組織RNA的變異，而當變異的RNA結構成為新冠病毒時，由於在變異的RNA結構中存在mRNA、rRNA、tRNA的協同性，使已發生變異的RNA結構仍然處於不穩定狀態，導致新冠病毒要發生自發性變異，這就造成對預防新冠病毒疫苗的研究帶來較大的困難。總之所謂生物體的變異其本質也是離不開物質與物質間電子脈衝運動頻率的干擾，而形成共振效應的熱磁能量轉換過程。

五、吞噬細胞的意義；

已知吞噬細胞一旦發現有病原體侵入機體，就迅速地遊向病原體，先將其吞入細胞，再釋放出溶酶將病原體溶解。在肝臟、肺泡、及血管和皮下組織等各種器官中都有固定的吞噬細胞。

從物質結構中多原子組成的分子，所擁有的半自由度價電子數及原子間氫鍵上電子能級分析，吞噬細胞對病原體吞入後進行溶解的主要機理是發生酸和堿的中和反應。例如新冠病毒屬偏酸性物質，呈鹼性的吞噬細胞就可將其吞入後進行溶解。其反應機制是酸性吸收電子而鹼性是釋放電子，並與兩者分子結構中半自由度價電子數和化學鍵上的電子能級發生互補性的結合，而形成置換性的化學反應。

對吞噬細胞功能的分析是有利於對殺滅新冠病毒技術的研究。

上述五種論點的分析是為提出防治新冠病毒的方法，提供可循的理論依據。

 

第三節、提出用“鼻塞寧”預防新冠病毒傳染的方法和原理；

一、分析研製“鼻塞寧”產品的必要性；

因新冠病毒的宿主細胞是人體肺泡細胞、並以飛沫為載體作隱性傳播感染。已知該病毒從鼻腔進入人體的數量是大於從口腔進入的數量，因為鼻腔是常開的呼吸窗口。目前均採用口罩預防新冠病毒傳染，這種機械隔離辦法尚不能全效阻擋該病毒從鼻腔進入人體。如果在鼻腔中放置一種既能保持呼吸暢通，又能殺滅該病毒的藥物載體，其預防效果會大於口罩的功能，如果與口罩配合使用預防效果必將倍增。

為了儘早阻斷新冠病毒在全球的肆虐，磁的超弦理論提出，採用生物膠複配技術製成的“鼻塞寧”作為鼻腔給藥的藥物載體，用於預防新冠病毒隱性傳播感染的新方法。現已研製成功，有待批文備案後可普遍投放使用。這是當今受該病毒肆虐的非常時期，醫者的責任、患者的福音。

二、分析“鼻塞寧”產品與鼻療技術的關係；

（一）對鼻療技術的簡述；

鼻療是一種頗具有中國醫學特色的古老而又新興的外治方法、是祖國醫學的魂寶之一。在歷代的醫學書籍中都有大量記載，並早在民間廣泛流傳。幾千年的實踐和現代研究證明，鼻療技術可以通治全身一百多種疾病，並且具有簡便、安全、廉價、速效等優點，是中醫學的一個重要組成部分。

鼻療是具有充實理論基礎，經現代醫學理論、中醫臟腑經絡理論、全息生物學理論、數學和系統學理論，證明鼻腔粘膜神經結構特殊，血管分佈豐富，對刺激反應敏感，鼻腔經絡與全身五臟相通，鼻部是一個發育程度較高的全息胚，蘊藏著機體的全部資訊。鼻腔正好位於面部的黃金點上，是調節機體功能的最佳樞紐，是最有利於藥物吸收的部位。由於鼻部神經通五臟六腑和十二經脈，鼻是頭部的太極，是面的黃金點，可與大腦和整個機體對其“放大”和“增益”，可觸發和推動機體的自我調節能力，從而達到治療各種疾病的目的。

據研究，鼻療的作用機制，可分三個方面，一，是藥物或其他方法作用於鼻腔神經、產生刺激和調節作用；二，是藥物經鼻腔粘膜吸收後產生藥物本身對疾病的治療作用；三，是既有刺激效應又有藥物效應的綜合作用。

鼻療，主要分藥物鼻療和非藥物鼻療，鼻腔給藥是鼻療的最主要方法。

疾病多，治療方法少，這種憂慮仍然困擾著現實生活中的每個人。特別是這次新冠病毒突然在全球普遍爆發，使人們至今都沒有找到更有效的防治方法。而多少年來，尤其是現代的各國，治療疾病的方法以口服給藥和皮下注射為主，但隨著社會發展和時間的推移，人們對這兩種給藥方式的弊端及所存在的問題已引起倍日關注。從相關資料獲悉和諸多醫者的論述，已知中國醫學的鼻腔給藥是一種有非常意義的給藥方法。因為鼻給藥的鼻療方法是不經過消化道，不經肝臟等部位的首過反應，可避免藥物有效成分的損失和破壞，有利控制藥物過敏，無副作用。據南京醫學院、中國中醫研究院西苑醫院、武漢中醫研究院、北京中醫學院、河北中醫學院等單位的臨床證明，鼻腔給藥取效時間短，幾乎可與靜脈給藥相當，明顯比口服給藥見效快，並且可用較少的藥量，能起到較大的療效。

鼻腔是呼吸道門戶，必須時刻保持鼻孔暢通，這就使推廣鼻腔給藥帶來一定困難。例如給藥時，藥液易流入呼吸道引起嗆咳，給藥過量易誤入禁區，等負面影響。因此研究鼻腔給藥的藥物載體是發展鼻療技術的基礎。磁的超弦理論提出的“鼻塞寧”是目前最佳的鼻腔給藥的藥物載體，它的多向性功能，可為推廣鼻腔給藥的鼻療技術提供人為可控的條件。特別是作為殺滅新冠病毒的藥物載體放置在鼻腔中，對現在的非常時期預防新冠病毒的感染，就有非常意義。

（二）“鼻塞寧”（鼻腔給藥的藥物載體）的主要設計依據；

“鼻塞寧”的主要設計參數是依據鼻腔的生理結構和生理功能來確定的。因鼻腔粘膜有較大表面積的細胞表面，有較多的絨毛，有豐富的毛細血管和網狀的淋巴組織，這些都構成了，鼻腔粘膜吸收藥物的解剖學和生理學機制關係的基礎。如鼻腔粘膜中的淋巴組織受抗新冠病毒的藥物與該病原體的聯激作用，可產生抗體的漿細胞，促進新冠病毒的病原體被吞噬細胞吞噬，提高免疫系統的調節功能。

“鼻塞寧”的本體結構是用多糖纖維等絡合成形，用生物複配等技術來確保“鼻塞寧”本體呈多孔隙網路彈性結構，使其具有較大藥劑載體的空間，和與鼻腔粘膜吻合時有較好的生物親和力，能全職地進入吸附藥物和釋放藥物的雙向作用。

三、用於預防新冠病毒感染的“鼻塞寧”其結構和功能；

（一）“鼻塞寧”本體結構（見鼻塞寧結構放大示意圖）

 

鼻塞寧結構放大示意圖

 

根據鼻腔的生理結構，採用生物複配技術製成與鼻孔匹配，並浸滲可殺滅新冠病毒的專用藥劑的“鼻塞寧”產品。

（二）專用於預防新冠病毒的“鼻塞寧”其主要功能和原理；

該型號“鼻塞寧”的主要功能是浸滲可殺滅新冠病毒的特定藥劑，將飛沫中的新冠病毒在入侵鼻腔時就予以從阻隔和殺滅的聯擊作用。如果與口罩配合使用，則可使防治新冠病毒效果倍增。為了使該功能性的“鼻塞寧”在使用時能刺激大腦中樞神經，促進鼻腔粘膜上的體液免疫功能有適度提高，而在配製殺滅新冠病毒的藥劑時，添加提神醒腦的揮發性藥物，使該型號“鼻塞寧”具有雙向性的功能。其主要原理是：

1、從“鼻塞寧”本體結構分析；

以確保該功能性“鼻塞寧”本體具有多微孔截面結構的表面能為基本設計參數，以便充分提高本體的載藥量，實行對藥劑緩釋的可靠性，使其在鼻腔與鼻腔粘膜吻合時藥物製劑不溢流、不誤入禁區，以此原則來確保特定藥制配伍的先進性和合理性。

2、從“鼻塞寧”本體物理特性分析；

為了確保該功能性“鼻塞寧”本體的導熱係數接近鼻腔粘膜，使其與鼻腔粘膜吻合時，鼻部神經無異物觸感，以充分提高鼻腔粘膜的黏液因數與藥物等滲的分泌因數的結合力，以激發鼻腔粘膜傳遞藥物有效機制的持續性和穩定，以此來確該定本體原料配伍的物理參數吻合性。

3、從所研製的藥劑在鼻腔中殺滅新冠病毒的主要原理分析；

已知新冠病毒的結構成分，包括其莢膜外殼都是由偏酸性的物質組成，而該病毒的隱性感染是由於其莢膜外殼PH值相對較小，導致其在宿主細胞表面不能在短時間被弱鹼性的細胞液溶解，以致難以變成裸體新冠病毒。（變異的RNA）。

預防新冠病毒的“鼻塞寧”是針對該病毒的結構特性研製的，因此在“鼻塞寧”本體的內外層均先浸滲上偏酸性的抗菌藥物的黏液，然後再浸滲上殺滅病毒的特定藥物製劑。其殺滅病毒的主要原理，是以提高對新冠病毒毒株莢膜（外殼）酸性的抗衡為基礎，先將病毒阻隔在鼻腔中，並充分提高病毒莢膜抗堿穩定性，然後由殺滅病毒的藥劑與鼻腔粘膜組織中的淋巴細胞聯激作用產生吞噬細胞，將部分病毒在鼻腔吞噬，對未被殺滅的病毒就是進入其宿主細胞表面，因病毒外殼抗鹼性穩定性已增強，使其裸體病毒就難以形成。這既有利於機體吞噬細胞的吞噬，也為機體免疫細胞對這種帶殼的結構性病毒提供了更有效的殺滅時間。以此實現這種功能性“鼻塞寧”對新冠病毒的感染具有全能性的預防效果。

 

四、簡述該功能性“鼻塞寧”的使用方法和適用範圍及其環境效應和經濟指數；

（一）使用方法；

將已經浸滲藥劑處理的“鼻塞寧”以其球面體向前慢慢地推入鼻腔中（根據鼻腔大小選擇相應規格，宜兩鼻孔同時使用），該功能性“鼻塞寧”有效持續時間為3~4小時。與口罩配用效果更好。

（二）適用範圍；

該產品除兒童、小孩不能使用外，其他人群均可使用。特別是對醫院的醫師及護士在臨床作業時，將該產品與口罩配用，具有雙重預防效果，對職業性的安全保障更有意義。對新冠病毒的患者、無症狀感染者以及治癒出院者都可使用，都有一定的治療和預防效果。

（三）該產品的環境效應和經濟指數；

該產品本體的廢棄物均可快速自然降解，無環境污染。對人類健康環境來說，可具有切實性地提高人類健康指數。根據對新冠病毒的起源和其在全球肆虐的危害性分析，預計在很長時間內該病毒都會出現反復爆發，因此對其預防的措施，可能是一種長期行為。

該產品的經濟指數，主要指該產品的生產綜合成本和市場定價的關係。該產品的製造原料均為國內市場大宗產品而且是非常豐富，無特權採購限制。每一個“鼻塞寧”本體原料成本不超過3分錢人民幣，預計每個“鼻塞寧”本體的生產成本也不會超過1角氓幣，經特效性藥劑浸滲後（包括包裝及物流等費用）其綜合生產成本每個“鼻塞寧”不超過2角人民幣，如果市場定價每兩個配對使用合計人民幣0.8元，這對使用者來說，其售價是可以接受的。

 

第四節、提出用熱和磁的聯激效應殺滅新冠病毒的方法和原理；

一、對所謂用熱磁效應殺滅新冠病毒的方法和原理的分析；

這裏所謂的熱磁效應，是指採用可調的交變磁場效應與紅外線熱源配伍，製成的熱磁聯激裝置。（見熱磁和中微子聯激殺滅病毒原理示意圖）。

（一）用熱磁聯激效應殺滅新冠病毒的方法（見示意圖）

熱磁和中微子聯激殺滅病毒原理示意圖

圖中的S級和N極是隨著交變電源的頻率處於前後方向變化狀態，使前磁板與後磁板之間產生和交流電頻率同步的磁力線震盪，並以前後磁板的半圓弧面的彙集方向穿透肺部的肺泡細胞組織。在設置前後兩磁板形成交變電磁鐵的電源線路上安裝人為可控的震盪開關，以產生與肺呼吸肌伸縮頻率相吻合的交變磁場起伏效應。在肺呼吸肌伸縮受阻時，起動該震盪開關，可與肺呼吸肌伸縮頻率發生共振以逐漸恢復呼吸功能。因此該震盪開關須製成人為可控的數碼識別調節裝置，確保安全、有效。

選用的紅外線供熱規格及與交變磁場聯動裝置的設計方案均在本方法實施方案中提出。

 

（二）分析熱磁效應殺滅新冠病毒的原理；

1、簡述該熱磁裝置的理論依據；

（1）應用可控交變外激磁場的理論依據；

已知，機體細胞組織都是由碳、氫、氧、氮、磷等元素的原子組成。根據磁的超弦理論提出，物質的基本粒子是“磁胎粒子”，而由磁胎粒子的熱磁能量轉換特性鑄成的電子、質子、中子它們的不同結構，形狀和特性，和新的原子結構理論等論點，都可以說明，因各種元素原子在生物體分子中的排列序向不同，構成了各種生物體的不同特性，包括從微物到構成人體各器官的生理功能，都表現於這些生命元素原子中的電子，特別是原子的價電子在各種生物組織分子中發生有序的脈衝運動，依靠電子的脈衝運動激發著細胞組織或非細胞組織熱磁能量的轉換。又因為電子的結構形狀和特性決定了電子在原子電子軌道上的定位豎向，這就會導致電子在外加磁場中運動方向會發生偏移。（這就是霍爾效應）。其根本原理是電子結構中的磁核兩端S極和N極與外加交變磁場的N極與S極在方向變化時發生異性磁極相吸和同性磁極相斥，兩者同時作用於橢圓形電子的長軸上（即磁核兩端）使電子流動方向就發生偏移（見電子結構放大示意圖）。根據上述的論點的原理，所以用可控交變磁場的磁力線穿透在新冠病毒和其宿主細胞，使它們結構中的電子都置於交變的磁場中，以致對它們結構中電子的脈衝運動可實行人為的制約或人為的激發等可變性的操作，實現使病毒結構解體。

（2）應用可調節的紅外線熱源的理論依據；

已知新冠病毒的結構是由莢膜包裹著變異的RNA組成，因莢膜是以多糖纖維為主要成分，而變異的RNA是由核苷酸鏈上堿基對的不同排列方式形成變異的RNA單鏈結構。據悉莢膜和變異的RNA，兩者結構中電子的脈衝運態勢對熱溫度的提高有較敏感同步變化關係，也就說當外激溫度升至45℃左右，他們結構中的電子脈衝頻率會發生一定程度提高。因此選用紅外線做調節加熱與交變磁場配伍，可促進莢膜熔化和變異的RNA解體，對實行殺滅新冠病毒有聯激催化作用。

2、分析用熱磁聯激效應殺滅新冠病毒的作用機制；

當新冠病毒進駐宿主細胞表面，一旦受到外加交變磁場磁力線和紅外線熱源的聯激時就會發生三種效應機制；

（1）減少新冠病毒在宿主細胞表面的吸附力；

已知病毒吸附在宿主細胞表面，是侵入細胞的開始。新冠病毒的橢圓球體結構決定了它的吸附特異性。因新冠病毒的莢膜表面延伸出的冠狀排列纖突體極為稠密，使它在宿主細胞表面吸附性很強。

巳知新冠病毒的品質比細胞質量少很多，當它們受到交變磁場磁力線和熱聯激作用時，病毒纖突體結構中電子的自旋轉速率就易受交變磁場磁力線的干擾，使纖突體電荷值降低，新冠病毒對宿主細胞表面的吸附力就同步減少，為提高對新冠病毒的殺滅效果提供了條件。

（2）阻止新冠病毒在宿主細胞中的生物合成；

已知核酸分子和蛋白質都是生物大分子，蛋白質是由20多種氨基酸組成，並以肽鍵（CO-NH）連接。而核酸是由多核苷酸單鏈再由4種類型堿基以不同的排列方式，用氫鍵（H-H）形成不同的堿基對，組成了單鏈式的變異RNA結構。因蛋白質的分子量比核酸分子量大，蛋白質的空間結構比核酸穩定，從兩者的結構分析，蛋白質分子中的電子脈衝頻率比核酸分子中電子脈衝頻率要高得多。在受同等熱磁能量的交變磁力線和紅外線熱源的聯激作用下，病毒的核酸分子中電子脈衝頻率就極易發生共振，使核酸分子（即變異RNA），中的氫鍵斷裂，導致核酸分子解體，即消除核酸與宿主細胞中蛋白質合成核蛋白的過程。為吞噬細胞吞噬病毒提供了條件，實現殺滅新冠病毒的目的。

（3）加速新冠病毒外包莢膜的解裂，提高對新冠病毒的殺滅速度和殺滅效率；

因新冠病毒毒株被以多糖類的莢膜包裹著，由於該莢膜的多糖類物質是含有較多的正離子，使莢膜成為偏酸性結構。病毒在宿主細胞表面就有較長時間不被吞噬細胞吞噬，也不易被肺泡週邊生理液的溶解，導致新冠病毒隱性傳染期較長，給研究防治新冠病毒的方法帶來了很大困難。因此至今對其爆發性感染和隱性傳染仍無有效方法。

若採用交變磁場強磁力線穿透在新冠病毒莢膜的多糖類分子中，會較快地降低多糖分子中電子的自旋轉速率，使其電子脈衝頻率同步降低，減少多糖類物質正離子的聚合力，加速莢膜的解裂。這種交變磁場的強磁力線也能消除病毒中新構型蛋白催化酶的活力，因為這種催化酶分子中的結構性電子的脈衝頻率能與外加交變磁場磁力線方向變換頻率發生共振，以致使催化酶分子解裂，將其催化酶活力消除，可提高殺滅新冠病效率，加快殺滅速度。

 

二、分析用熱磁聯激效應可調節免疫系統對殺滅新冠病毒時的過激反應的機理；

已知免疫是指機體識別和排除抗原異物（病原體）的一種保護性反應。分非特異性免疫和特異性免疫。殺滅新冠病毒的屬非特異性免疫。其主要跡象是表現於通過機體發熱來殺滅病毒、清除病毒。其主要過程是在發熱時，巨噬細胞、中性粒細胞等的免疫細胞就會釋放出大量自由基（過氧化物）。這些自由基就與人體正常細胞的蛋白質（DNA、RNA），作過氧化反應，即啟動細胞中電子的脈衝運動，使正常細胞結構解裂，導致細胞凋亡，破壞了正常器官的生理功能，形成了過激免疫反應。因吞噬細胞一旦發現有病原體侵入人體（屬人體細胞組織間生理電荷勢的反應機制）。吞噬細胞就將病毒吞人細胞內，並釋放出溶酶把病毒毒株溶解、消納。而這種能溶解病毒的溶酶是含有一定數量的自由基，因此在殺滅病毒的同時，就會釋放出自由基，破壞了正常器官的生理功能，造成過激免疫反應。

當免疫細胞，如吞噬細胞等若受到外加的交變磁場強磁力線換向振盪頻率與磁能量同步作用時，吞噬細胞分子中電子的自旋轉運動就會受到制約，其電子脈衝運動頻率就降低，使免疫細胞的生理活性同步降低，從而抑制免疫細胞在殺滅新冠病毒的過激反應。實現以逐步加大外加交變磁場的磁效應，來降低自由基在細胞液中的濃度，避免正常器官受損。

由此機理說明，不能用“提高免疫功能”的說法來增強人體的抗病力，應該以“提高免疫調節力”的說法來增強人體的抗病力。這個傳統觀念應該改變。

 

第五節、提出用中微子束殺滅新冠病毒的原理和方法；

一、根據中微子的結構、形狀和特性分析；

根據本文第一章的第二節提出中微子的形成過程，中微子的結構、形狀和特性來分析中微子束殺滅新冠病毒的機理。

磁的超弦理論提出，中微子是和電子、質子、中子的一樣，都是由物質的基本粒子“磁胎粒子”組成，確切地說是高能級的磁胎粒子在特定環境中結合成中微子，以磁胎粒子熱磁能量轉換特性，使中微子的形狀呈捲絲體狀態，使中微子結構非常穩定，並構成了中微子的不帶電荷特性、極強穿透力特性，對光全吸收特性和中微子的運動速度略大於光子的特性，以及中微子的熱縮冷脹特性等。因高能級磁胎粒子在特定環境中是最容易結合成中微子，所以在太陽中心的核聚變時產生的中微子數量最多的。已知從太陽發射出的中微子只需8秒就到達地球表面，只需0.2秒中微子就可穿過地球，據測定發現每秒約有1000萬億個中微子穿過我們身體。所以說中微子是伴隨在我們的生活空間。這對中微子的能量應用於殺滅新冠病毒的研究是有非常之意義。

 

二、分析，研製中微子遮罩材料與中微子殺滅新冠病毒的關係；

因中微子的不帶電荷特性使中微子可以穿透一切物質，並且具有極強的穿透力，這就導致對中微子的熱磁能量難以收貯，難以升級。又因中微子的結構決定了中微子全吸收光子的特性，使中微子成為像幽靈一樣難以捕捉的神奇粒子。這就是開發中微子的應用技術的瓶頸。當代物理學家在研究中微子的行蹤及其特性時，都在探索如何用中微子遮罩材料來捕集中微子，以致用於開發中微子的各項應用技術。因為只有用遮罩中微子的材料才能製成中微子的能量增壓激發器，才能實行用中微子束殺滅新冠病毒的方法。（關於中微子遮罩材料的製造方法見第22篇論文）。

 

三、分析，用中能級中微子束殺滅新冠病毒的原理；

在中微子遮罩材料研製成功的基礎上，利用中微子的遮罩材料製成中微子捕集器與中微子能量激發器的聯動裝置。從而將太陽發射的中微子經中微子捕集器和中微子能量激發器，使其能級提升到可控的中能級中微子束。

用這種中能級中微子束與熱磁聯激效應配伍，同步入射到新冠病毒的宿主細胞，除能充分提高熱磁聯激效應外，中能級的中微子束也能使新冠病毒（變異的RNA）核酸分子中電子的自旋轉速率會受到非常的制約，其機理是電子在原子中的定位豎向的自旋轉磁矩受到中微子的旋轉磁矩的多向性抗衡作用，使兩者的自旋轉磁矩發生對抗效應，最終中微子束就會制約電子的旋轉磁矩。並以實行人為調節中微子能級，使中微子振動頻率與核酸分子中電子的脈衝頻率發生共振，激發核酸分子解裂，實現殺滅新冠病毒。

中能級的中微子束在殺滅新冠病毒同時，又會以同樣機理，使免疫細胞結構中的電子、自由基分子結構中的電子，它們的自旋速率也會受到一定程度的制約，可提高對免疫過激的抑制和降低自由基在機體中的生理活性。

 

四、提出，用中微子束殺滅新冠病毒的方法；

將用中微子遮罩材料製造的中微子捕集器與中微子能量激發器聯動裝置，製成的中能級中微子束，並用中微子遮罩材料製成的輸導管，引到與熱磁聯激裝置為一體的交變磁場電磁鐵的中微子束入口處，同時在中微子束輸導管的特定位置安裝人為可控中微子束能級的數碼開關操作系統，實現按需調節中微子束的能級大小，以更有效地殺滅新冠病毒。（詳見熱磁和中微子聯激殺滅病毒示意圖）。

必須指出的是：當中微子遮罩材料未研製成功前，可用單一的熱磁組合裝置殺滅新冠病毒，也能獲得明顯治療效果。

 

第六章、簡述，用熱磁中微子聯激殺滅新冠病毒的實施方案；

第一節、確定各主要部件的材料和製造方法；（按原理示意圖提出）

一、激磁系統主要部件的材料和製造方法；

激磁系統主要部件，有N極前磁板，S極後磁板，兩磁極板的交變電源設施。

（一）兩磁極板的材料

兩磁極板的主要材料，是用釹鐵硼和鐵氧體等製成的電磁鐵（委託專業廠家採購）。

（二）製造方法；

設計模具，提出技術要求，委託專業廠家製造。

 

二、中微子束激發系統裝置；

設計中微子能級激發器，設計中微子束輸導管及與兩磁極板的聯接裝置，委託研製中微子遮罩材料的廠家製造。

 

三、紅外線激熱系統裝置；

確定紅外線輻射量級，選用對應的紅外發熱管，設計與兩磁極板對接的輸入裝置，進行非固定安裝。

 

第二節、設計各部件的調控裝置；

一、對激磁系統調控裝置的設計；

設計兩磁極板與交變電源聯接的可控裝置，設計兩磁極板與人體非接觸性間距調控裝置，設計臨床時效的報警裝置等。

 

二、對紅外加熱系統的調控裝置的設計；

設計紅外線輻射量級與激磁系統聯鎖的調控裝置。

 

三、對中微子束能級調控裝置的設計；

利用中微子遮罩材料製成的中微能量激發器，在激發器出口設置調控中微子束能級的裝置，按殺滅新冠病毒的治療方法提出臨床應用設計數據。

 

第三節、實施方案的設計原則；

根據新冠病毒的起源，新冠病毒的結構，新冠病毒的隱性傳染機理等，提出對熱磁中微子聯激效應殺滅新冠病毒方法的實施方案設計原則，必須具有治療和預防的雙向功能。

這裏所說的“治療”，就是利用人為可控的外激交變磁場的磁力線與紅外線加熱配伍，並和中微子束聯合，對新冠病毒病社作聯激的四維空間物理療法，使新冠病毒結構中的電子脈衝運動頻率發生共振，引致變異RNA中堿基對氫鍵斷裂，病毒結構解體，殺滅病毒。

所說的“預防”就是對無症狀感染者、對巳出院的等其他人群，採用同樣方法，以調節熱磁中微子聯激能量為主要措施，提高免疫調節功能，應對新冠病毒的侵入。

 

第七章、簡述本防治新冠病毒感染的方法與中醫理論的關係；

第一節、分析本方法和中醫技術的相同之處；

已知中醫是以人體的經絡和血液共建的系統為靶向，行輸經活血的療法，本方法是以人體細胞組織中的電子為靶向，做激發細胞活力的療法。中醫理論屬人體經絡的辯證理論，本方法屬“空間磁場”與細胞中電子運動抗衡的理論。從物質的起源能量是磁能量的理論分析，中醫的經絡辯證理論也飽含著電子的磁場理論。因為人體既是一種直觀的有形能量體，也是一種非直觀的無形能量體，例如每個人的人體都會輻射著不同能量級的“光環”。這都是人體細胞組織中電子的脈衝運動效應所積累的熱磁能量與空間磁場能量抗衡的表現。這與中醫的經絡辯證理論有內在聯繫。

本方法是建立在，人體各種疾病的微觀現象是表現於病變細胞中電子的電荷值下降或劇增，導致電子脈衝運動混亂，細胞液的酸鹼度失衡，產生細胞中的DNA及RNA變異的惡性循環等現象的基礎上提出的。而中醫技術也是以調整體內個臟器生理液的酸鹼度為標本。例如中醫用清肺解毒蕩等製劑對殺滅新冠病毒，已取得公認療效。其根本原理是減小肺泡組織液的PH值，提高酸度，阻止該病毒外包莢膜被溶解（因新冠病毒的莢膜呈微酸性）。以致將該病毒因數變異的RNA困死在包膜內，而後隨機集聚免疫細胞將其殺滅在未蛻變的狀態。這種“先包圍後殲滅”的治療方法，是中醫技術的根本。它與本方法（四維空間物理療法）在本質上基本相同。

 

第二節、對本方法屬“四維空間”物理療法意義的簡述；

用熱磁和中微子聯激效應殺滅新冠病毒的方法屬“四維空間”物理療法，其基本的理論依據，是指物質的起源能量是磁能量，熱能量是磁能量的載體運動時，其磁能量的轉換能量。熱磁能量的轉換是生物生命活動的源泉和動力，它是主要表徵在生物細胞中電子脈衝運動頻率的變化，對人體而言就是各臟器細胞的分裂到細胞重組過程所需的源動力。

所謂“四維空間”物理療法，就是利用人為可控的交變磁場產生的變向高頻的磁力線在與紅外線加熱、中微子束連擊等配合下，形成熱磁中微子聯激效應對新冠病毒（變異RNA）結構中的電子脈衝運動進行激發或制約，實現殺滅病毒和調節免疫功能的雙向作用（如果能用中能級中微子束和所說的熱磁效應配合，則殺滅該病毒效果更好）。因為是以交變磁場磁線和紅外線、中微子束形成的三維座標的調控裝置，並與一維的時間效應相結合，構成了“四維空間”的物理療法。這是本方法的特性所在。

這對病理學來說是一種創新，對分子生物學與醫學技術關係的研究來說是一種發展方向，特別對中醫理論的昇華有非常意義。

 

第八章、提出，對中藥材分子結構中電子隱性功能放大價值的研究及其意義；

第一節、對中藥材分子中“電子隱性功能”概念的提出及其研究的課題；

一、電子隱性功能的概念；

已知中藥材絕大多數是指，以植物為主，但不排除某些動物、某些礦石、某些金屬元素等。而本文提出對中藥材分子中“電子隱性功能”放大價值的研究，是以植物類中藥材為主體。

植物和其他生物一樣，也是由碳、氫、氧、氮、磷、硫等元素組成的植物細胞。植物細胞和動物細胞兩者最大的不同，植物細胞是一種有細胞壁的細胞，而動物細胞是沒有細胞壁的細胞。植物細胞的細胞壁也是細胞的生命組成部分。高等植物和綠藻等的細胞壁中90%是多糖類物質，如纖維素、半纖維素、果膠；其餘的是結構蛋白質、酶類、木質素、礦物質等。因這些物質都有各自在植物中的生理活性，使植物細胞的細胞壁具有，穩定細胞形態，控制細胞生長擴大，參與細胞內外資訊傳遞，阻止細胞外病源微生物侵入，識別植物細胞遺傳機制等特定功能。所以說，植物的細胞壁是植物細胞的骨架，是植物細胞外的具有生理活性的屏障。為植物細胞組織中各原子的排列序向提供了不易受外激發因素干擾的結構性保障。以致增強了植物細胞原子結構中電子自旋轉等運動的穩定性和潛伏性，特別使植物分子化學鍵上電子的能級變化勢能在植物的根系、莖葉、果實中處於長期的隱性狀態，這對中藥材來說就是其分子結構中電子的隱性功能。因各種中藥材的分子結構中各種原子排列序向的不同，構成各種中藥材固有的特性。而各種特性的本質都是建立在其分子化學鍵上電子勢能變化的隱性功能，也可稱為不同的中藥材有不同的熱磁能量轉換特性的電子隱性功能。利用電子這種隱性功能，也可提出研製防治新冠病毒感染的中藥劑方新方法。

 

二、提出，研究中藥材功能升級的課題；

根據中藥材的電子隱性功能的概念，特提出對中藥材功能升級的研究課題主要是：（1）研究各種單體中藥材的電子隱性功能的主要技術指標；（2）用光譜分析等技術，將各種單體中藥材的成分與其電子隱性功能的關係，建立可循的理論標本；（3）根據所建立的各種中藥材理論標本，按不同地理環境提出不同的種植技術和侖儲方法；（4）以中藥材的電子隱性功能理論為基礎，編制各種中藥材與人體細胞功能關係的特定應用機制和應用規範；（5）為建立各種中藥材的國際標準，提供各種中藥材的物理指標和化學指標及防禦藥材變質等理論。（6）以每種中藥材電子隱性功能的固有參數為基礎，與中醫醫的研究單位和專家共同討論，提出更經濟，更有效的治療方法，也為治療各種疑難病、爆發性病毒感染等提供更具有分子生物學意義的中醫技術。（各項課題實施方案參考各專題論文）。

 

第二節、簡述對中藥材分子中電子隱性功能研究的意義；

已知中醫理論是在中國醫學技術經幾千年經驗積累而形成的，它的神奇方法是以醫者的手指去感觸患者脈動頻率，來識別病情資訊為診據，至今對這種探索方法的機理尚停留在缺乏所謂生命科學理論的分析，對中醫診術的神奇所在。從物質的起源能量是磁能量的理論分析，中醫的這種神奇的診術是基於人體細胞組織中電子脈衝運動，經人體經絡系統的放大與神經傳遞功能組合的反應結果。而中醫的治療方法其根本原理是用各種中藥材的酸、鹼度進行人為調製、複配，以多向性的靶向定位，實現對患者機體生理液的酸、鹼度進行平衡態的重建，促進細胞功能提高。

以觸感診術為主體判斷病情來決定中藥製劑的配方，這是中醫者經驗的積累，在這種經驗積累的基礎上若能使中醫的醫者對各種中藥材分子中電子的隱性功能也有充實依據的瞭解，則對選擇中藥方的配劑，會帶來既增效又經濟的效果。因為不同中藥材分子中電子的隱性功能是有差異的，一旦以多種藥材組合成的製劑為載體，將會使各種不同分子結構中電子的不同能級的隱性功能發生疊加，成為具有綜合能級的定向倍增功效。其功能的提高是符合中醫理論的發展邏輯。這是開發和提升中醫技術價值的創新課題，其意義將由醫者去研究，患者去體驗。

 

總結

本文是以磁的超弦理論提出物質的基本粒子是“磁胎粒子”和由“磁胎粒子”組成的電子、質子、中子、中微子、光子它們的結構、形狀和它們的熱磁能量轉換的特性等理論為依據。並將磁的超弦理論與分子生物學的遺傳學、基因學、細胞學等學科作有機的結合分析，特提出新冠病毒的起源、新冠病毒的結構和特性，對新冠病毒隱性傳染的機理，以及對新冠病毒的防治方法，對中醫藥材功能提升的研究等各論點原理的分析和相關技術的應用。

 

本文各論點的主體內容是：

一、用磁的超弦理論提出，細胞中的電子脈衝運動是生命起源於微生物的動力。

二、對人體細胞中DNA與RNA互轉關係的機制及其規律的提出。

三、提出地磁場的形成過程，地磁角的概念。

四、提出太陽光的熱磁能量、宇宙射線、星球碰撞、各種天體變遷、中微子的熱磁能量、暗物質的磁能量等因素與地磁引力發生抗衡的原理。

五、分析所謂“空間磁場”突變效應形成的過程和機理。

六、提出新冠病毒是起源於“空間磁場”突變效應，導致人體肺泡細胞中RNA變異的結果及其機理。

七、提出新冠病毒的結構、感染、隱性傳染等它們的特性和相互關係的機理，及新冠病毒毒株分類機制、新冠病毒毒株變異性特性，都是因人體肺泡細胞中RNA結構的三種類型(mRNA、rRNA、tRNA)受“空間磁場”突變效應作用，而發生協同變異的結果和機理。

八、提出用熱、磁、中微子，聯激效應治療新冠病毒感染的原理和方法。

九、提出應用“鼻塞寧”產品，或將其與口罩配用，預防新冠病毒傳染的機理和方法。

十、對提高中藥材功能研究課題的提出，為研製防治新冠病毒感染的中藥製劑，為治療各種疑難疾病，提供更有效更方便的中醫技術。

 

追溯新冠病毒的起源，是研究殺滅新冠病毒的必須方法。本文堅信，我國眾多的醫學專家和廣大醫者，在偉大的中國共產黨領導下，必將會持續性地攻克此次疫情，提供更具有深度價值的防治技術。為全人類的健康，彰顯中國醫術。

本文提出新冠病毒是起源於地磁場的引力，因其受到各種天體熱磁能量突變性的定向積聚和釋放，以致與其發生抗衡並受其他外激諸多因素的干擾，使地磁引力在特定的地理位置(地磁角)中、在特定的時間，發生陣發性變弱的“空間磁場”突變效應，從而先激發特定人的肺泡細胞中電子脈衝運動頻率的提高，導致該細胞的RNA變異（新冠病毒的形成）。因此稱新冠病毒是“磁空病毒”。

對上述的各種論點是必須敬請廣大專家和學者給予論證後，才能識別它們的合理性和價值性。特盼各相關研究單位的專家和各位同仁們對本文能提出更多的批評和指正。因為科學的本質就是在接受批判中形成的。謝謝！

 

作者：王欽壽  李耕耘

二O二O年六月七曰

編輯：Cinderella